Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06108102Csak meghívásos

International Post-Stroke Epilepsy Research Repository

International Post Stroke Epilepsy Research Repository to Characterize Post-stroke Epilepsy Population and Their Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The International Post-Stroke Epilepsy Research Repository (IPSERR): The study aims to collate and categorize data reported by post-stroke epilepsy (PSE) researchers and lodge it within the IPSERR. Using the IPSERR database, we will conduct two individual patient data (IPD) analyses: (1) determine epilepsy, functional, and cognitive outcomes in stroke patients who develop post-stroke seizure and (2) build and validate post-stroke epilepsy prediction model and compare performance against existing models.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
8000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 24.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2029. dec.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT06108102

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 8000
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Studies of patients with a prior history of seizures before the index stroke,

Egyéb

  • Studies that did not report outcome data, or are not able to share IPD.

Kiket keres a vizsgálat

  • Studies with minimum dataset of 100 patients
  • Studies comprising stroke patients aged ≥18 years, with ischemic or hemorrhagic stroke, presenting early or late PSS with data on patient outcome measures.
  • Documented consent or waiver of consent following local Institutional Review Board-approved procedure.
  • Studies published on human subjects.
  • No restriction based on the date or language of publication, gender, or ethnicity.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale UniversityNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.