NCT06109454Toboroz
Observation on the Therapeutic Effect of Huaier Granules in the Adjuvant Treatment of Non-small Cell Lung Cancer After Radical Surgery
Observational Study on the Efficacy and Safety of Huaier Granules Compared With Platinum Containing Dual Drug Combination Chemotherapy in Adjuvant Therapy for Resectable Stage II-IIIA Non-small Cell Lung Cancer After Radical Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a multicenter, prospective, and observational clinical study aimed at exploring whether the 3-year DFS in the Huaier group is not inferior to the control group receiving standard platinum dual-drug chemotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 240 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 24.
- Kezdés
- 2024. márc. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept.
- Fő szponzor
- Liaoning Cancer Hospital & Institute
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06109454
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 240
- 2024. márc. 21. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The patient has received other traditional Chinese patent medicines and simple preparations with anti-tumor effect in the past one month (including but not limited to compound cantharidin capsule, cinobufagin capsule, Kangai injection, Brucea javanica injection, etc., the specific instructions shall prevail).
Más betegség
- Known to be allergic to the components of Huaier granules or avoid or use Huaier granules with caution (Huaier group).
- Those who have difficulty swallowing, complete or incomplete gastrointestinal obstruction, active gastrointestinal bleeding, perforation, and other causes of difficulty in taking oral medication.
- Non-small cell lung cancer patients who plan to receive targeted therapy, immunotherapy, chemotherapy combined with immunotherapy, radiotherapy, synchronous radiotherapy and chemotherapy during the study period.
- The patient has a history of other new malignant tumors within 5 years.
- Surgical complications that have not recovered or are accompanied by severe infections after radical resection of lung cancer.
- The patient suffers from severe mental illness or other reasons that the researcher deems unsuitable to participate in this study.
Egyéb
- The expected survival time of the patient is less than half a year.
- Pregnant or lactating women or planned pregnancy preparation.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years old ≤ age ≤ 75, regardless of gender.
- Confirmed as non-small cell lung cancer by histopathology, with pathological staging of stage Ⅱ-ⅢA.
- Received radical R0 resection of lung cancer within 2 months before enrollment, and did not receive any postoperative adjuvant therapy or preoperative neoadjuvant therapy.
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)score:0-2.
- The patient voluntarily participated in the study, agreed to cooperate with the researcher for data collection, and signed an informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Liaoning Cancer Hospital & Institute | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.