Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06118138Befejeződött

Hyperbaric High Pressure Oxygen Therapy in Post-COVID Syndrome and ME/CFS

Observational Study of Hyperbaric High Pressure Oxygen Therapy (HBOT) in Patients With Post-COVID Syndrome (PCS) and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this observational study is to document symptom progression in 60 patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) who undergo Hyperbaric Oxygen Therapy (HBOT) following COVID or other infections. Participants will receive HBOT treatment as an additional option after completing the Chronic Fatigue Syndrome CARE (CFS_CARE) study and will be invited to take part in this observational study. Patients will complete health evaluations in the form of questionnaires, including the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), to assess changes in ME/CFS-related symptoms after HBOT. Rather than evaluating the efficacy of HBOT itself, the study will focus on observing and documenting these changes. Its goal is to offer valuable insights into symptom progression in ME/CFS patients receiving HBOT, which can serve as a foundation for future interventional randomized controlled trials.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 1.
Kezdés
2023. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
NCT-szám
NCT06118138

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2023. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of medical conditions that could potentially pose a risk during HBOT (e.g., heart failure, pulmonary disease, major depression, panic attacks)
  • Acute infection (e.g., COVID, HIV, or hepatitis)

Egyéb

  • Unwillingness to consent to the storage of pseudonymized clinical data as a part of the study
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants between the ages of 18 and 65 years who have previously participated in the CFS_CARE study and have been diagnosed with ME/CFS
  • ME/CFS diagnosis based on the Canadian Consensus Criteria (CCC), characterized by exercise intolerance and symptom worsening lasting for a minimum of 14 hours
  • Disease severity determined by a Bell Score ranging from 30 to 70
  • Plan to undergo 20 or 40 days of HBOT
  • Consent provided by the patient

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité Universitätsmedizin BerlinBerlinNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.