Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06120881ToborozKorai 1. fázis

Precision Dosing of Metformin in Youth With T2D

Pilot Study of Precision Dosing of Metformin in Youth With Type 2 Diabetes (PRECISE_T2D)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study to compare the typically prescribed dose of metformin (1000mg twice a day) with a higher dose of metformin (1350mg twice a day).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 1.
Kezdés
2024. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT06120881

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known history of ongoing renal or hepatic disease.
  • Known history of significant mental illness or developmental delay impacting the ability to complete study activities independently.

Egyéb

  • Pancreatic autoantibody positivity (GAD-65, insulin, IA-2, ICA 512, Zn-T8).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 10-21 years
  • Provider diagnosis of T2D
  • Stable medication regimen for 2 weeks before screening visit (No addition or removal of medications and no more than 20% change in insulin dose)
  • ≥ 1 month from T2D diagnosis
  • Taking regular metformin (not extended-release formula)
  • Ability to wear CGM for a total of 6 weeks while in the study.
  • English or Spanish speakers.
  • Willing to abide by recommendations and study procedures.
  • Willing and able to sign the Informed Consent Form (ICF) and/or has a parent or guardian willing and able to sign the ICF.
  • Participant and parent(s)/guardian(s) willingness to participate in all training sessions as directed by study staff. Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject's legal representative and ability for subject to comply with the requirements of the study.

Életkor a regiszterben: 10 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland, Pediatric Diabetes ClinicOaklandEgyesült ÁllamokToboroz
UCSF Benioff Children's Hospital San Francisco, Madison Clinic for Pediatric DiabetesSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.