Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06121089Toboroz

Local Cecal Cancer - Optimization of Surgical Treatment

Study of the Oncological Outcomes of Ileocecal Resection With D3 for Cecal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine the clinical efficacy, safety, and oncologic outcomes of ileocecal resection (ICR) with D3 lymphadenectomy compared to standard right hemicolectomy(RHC) for cecal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 25.
Kezdés
2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jan.
Fő szponzor
Moscow Clinical Scientific Center
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06121089

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Neoadjuvant chemotherapy.
  • Medical contraindications for surgical treatment.

Más betegség

  • Synchronous or metachronous malignancy.
  • Complicated tumor: obstruction, perforation.
  • Medical or psychiatric conditions that compromise the patient's ability to give informed consent or comply with the study protocol.

Egyéb

  • Locally-advanced tumor (T>3).
  • Presence of distant metastases (M1).
  • Pregnancy or breast feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 18 years of age.
  • ECOG status 0-2.
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon.
  • Clinical stage T1-3; N+; M0.
  • The physical status from ASA classification I, II, III or IV.
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Moscow Clinical Scientific CenterMoscowOroszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.