NCT06123039Befejeződött
Use of Heart-lung Interaction to Predict Haemodynamic Tolerance to the Open Lung Approach With Individualised PEEP
Use of Heart-lung Interaction Parameters to Predict Haemodynamic Tolerance to the Open Lung Approach With Individualised PEEP During Invasive Mechanical Ventilation in the Operating Room
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational, prospective, single-centre study that will focus on patients undergoing major non-cardiac surgery requiring invasive mechanical ventilation and invasive blood pressure monitoring Hypotheses: A positive TVC (tidal volume challenge) prior to the recruitment manoeuvre (RM) predicts a decrease in CI within 5 minutes of individualised PEEP establishment of at least 10%. 1. T0: Moment prior to the start of tidal volume challenge. Baseline values 2. T1: After tidal volume challenge, moment priorate the start of the recruitment manoeuvre (RM). Mostcare and ventilator values. From this moment on, the parameters obtained from Mostcare will be analysed continuously (minute by minute) until 15 minutes after establishing the individualised PEEP. 3. T2: At minute 5 of establishing individualised PEEP. All parameters derived from basic monitoring, Mostcare, and ventilator monitoring shall be monitored and recorded. Record whether any fluid bolus has been administered.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 72 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 5.
- Kezdés
- 2023. nov. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2025. febr. 28.
- Fő szponzor
- Hospital Universitario La Fe
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06123039
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 72
- 2023. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Chronic pulmonary disease (defined as chronic obstructive pulmonary disease grade 3 or higher or any disease requiring long-term oxygen therapy); congenital cardiac malformations; severe valvular heart disease; heart failure NYHA (New York Heart Association) Grade III/IV; arrhythmias; history of reduced ventricular systolic function (FEVI <40% or TAPSE <17 cm/s); history of pulmonary hypertension; BMI >35 (due to altered lung compliance and rib cage); heart rate/respiratory rate ratio < 3.6; presence of inspiratory effort; open chest; increased intra-abdominal pressure (due to pathology or pneumoperitoneum); altered pulmonary or rib cage compliance due to surgery (trendelemburg or antitrendelemburg position); uncorrected optimal arterial waveform (resonant or damped) and presence of any contraindication to lung recruitment manoeuvres. The latter are: pulmonary emphysema, pulmonary bullae, uncontrolled haemodynamic instability, right heart failure, elevated intracranial pressure (decreased return flow through jugular veins) or lack of monitoring if necessary, bronchospasm, undrained pneumothorax.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years of age; undergoing scheduled non-cardiothoracic surgery; under controlled invasive mechanical ventilation and invasive arterial monitoring; supine position; positive air test
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Universitario la Fe | Valencia | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.