NCT06123754Toboroz3. fázis
Phase III Study of Envafolimab Versus Placebo Plus Chemotherapy in Resectable Stage III NSCLC
A Randomized, Controlled, Double-blind, Multicenter Phase III Clinical Study of Envafolimab Plus Platinum-based Doublet Chemotherapy Versus Placebo Plus Platinum-based Doublet Chemotherapy in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a randomized, controlled, double-blind, multicenter Phase 3 clinical study to assess the efficacy and safety of envafolimab plus platinum-based doublet chemotherapy versus placebo plus platinum-based doublet chemotherapy as neoadjuvant/adjuvant therapy in subjects with resectable stage IIIA and IIIB (N2) NSCLC. Primary study endpoints are MPR rate assessed by BIPR and EFS assessed by BIRC.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 390 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 25.
- Kezdés
- 2023. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 30.
- Fő szponzor
- 3D Medicines (Sichuan) Co., Ltd.
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06123754
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 390
- 2023. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous treatment with another drug that targets T cell receptors (e.g. CTLA-4, OX-40, etc.);
- Previous anti-tumor therapy for the disease.
- Immunosuppressant or systemic hormone therapy (dose >10 mg/ day prednisone or other therapeutic hormone) for immunosuppression within 14 days prior to randomization.
Más betegség
- Upper lung sulcus tumor or locally advanced unresectable or metastatic disease.
- Subjects with known or suspected interstitial pneumonia.Radiation pneumonia or other moderate to severe lung disease that may interfere with the detection or management of drug-related pulmonary toxicity and seriously affect respiratory function.
- Any serious active infection.
- With uncontrolled or significant cardiovascular and cerebrovascular disease.
- Active autoimmune disease requiring systemic treatment.
Laborértékek
- Participants with known EGFR mutation or ALK translocation, and non-squamous cell carcinoma subjects need to identify EGFR and ALK mutation status;
Egyéb
- Tumor histologically or cytologically confirmed or combined with neuroendocrine carcinoma components, or sarcomatous/sarcomatoid lesions, or adenosquamous carcinoma, or special pathological types.
Kiket keres a vizsgálat
- Volunteer to participate and sign the informed consent form.
- Age ≥ 18 years old, regardless of gender.
- Histological and/or cytological diagnosis of resectable stage IIIA-IIIB (N2) NSCLC.
- Measurable lesions based on the response evaluation criteria in solid tumors version 1.1(RECIST 1.1).
- Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 1.
- Subjects should provide tumor tissue for detection of PD-L1 expression level.
- Sufficient organ and bone marrow function.
- Expected survival ≥6 months.
- The surgeon assessed that total lung function is able to withstand the proposed pneumonectomy procedure.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tianjin Cancer Hospital | Tianjin | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.