Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06123754Toboroz3. fázis

Phase III Study of Envafolimab Versus Placebo Plus Chemotherapy in Resectable Stage III NSCLC

A Randomized, Controlled, Double-blind, Multicenter Phase III Clinical Study of Envafolimab Plus Platinum-based Doublet Chemotherapy Versus Placebo Plus Platinum-based Doublet Chemotherapy in Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, controlled, double-blind, multicenter Phase 3 clinical study to assess the efficacy and safety of envafolimab plus platinum-based doublet chemotherapy versus placebo plus platinum-based doublet chemotherapy as neoadjuvant/adjuvant therapy in subjects with resectable stage IIIA and IIIB (N2) NSCLC. Primary study endpoints are MPR rate assessed by BIPR and EFS assessed by BIRC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
390 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 25.
Kezdés
2023. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 30.
Fő szponzor
3D Medicines (Sichuan) Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06123754

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 390
  • 2023. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with another drug that targets T cell receptors (e.g. CTLA-4, OX-40, etc.);
  • Previous anti-tumor therapy for the disease.
  • Immunosuppressant or systemic hormone therapy (dose >10 mg/ day prednisone or other therapeutic hormone) for immunosuppression within 14 days prior to randomization.

Más betegség

  • Upper lung sulcus tumor or locally advanced unresectable or metastatic disease.
  • Subjects with known or suspected interstitial pneumonia.Radiation pneumonia or other moderate to severe lung disease that may interfere with the detection or management of drug-related pulmonary toxicity and seriously affect respiratory function.
  • Any serious active infection.
  • With uncontrolled or significant cardiovascular and cerebrovascular disease.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment.

Laborértékek

  • Participants with known EGFR mutation or ALK translocation, and non-squamous cell carcinoma subjects need to identify EGFR and ALK mutation status;

Egyéb

  • Tumor histologically or cytologically confirmed or combined with neuroendocrine carcinoma components, or sarcomatous/sarcomatoid lesions, or adenosquamous carcinoma, or special pathological types.

Kiket keres a vizsgálat

  • Volunteer to participate and sign the informed consent form.
  • Age ≥ 18 years old, regardless of gender.
  • Histological and/or cytological diagnosis of resectable stage IIIA-IIIB (N2) NSCLC.
  • Measurable lesions based on the response evaluation criteria in solid tumors version 1.1(RECIST 1.1).
  • Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 1.
  • Subjects should provide tumor tissue for detection of PD-L1 expression level.
  • Sufficient organ and bone marrow function.
  • Expected survival ≥6 months.
  • The surgeon assessed that total lung function is able to withstand the proposed pneumonectomy procedure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Cancer HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.