NCT06126081Fut, nem toboroz
Clinical Efficacy of Early Left Bundle Branch Pacing for Cardiac Resynchronization Therapy
Clinical Efficacy of Early Left Bundle Branch Pacing for Cardiac Resynchronization Therapy Compared With Guideline-directed Medical Therapy in Heart Failure With Mild-reduced Ejection Fraction.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a two-center, prospective randomized controlled trial. The aim of this study is to compare the clinical efficacy of early left bundle branch pacing for cardiac resynchronization therapy and guideline-directed medical therapy in heart failure with mild-reduced ejection fraction.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 5.
- Kezdés
- 2023. jún. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún.
- Fő szponzor
- Fu Wai Hospital, Beijing, China
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06126081
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 36
- 2023. jún. 26. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Indicated for ICD or pacing therapy;
Más betegség
- History of VT, VF, or hemodynamic instability;
- History of mechanical tricuspid valve replacement;
- Severe structural heart disease may necessitate cardiac surgery or heart transplantation within 1 year;
Laborértékek
- Severe renal dysfunction (eGFR < 15ml/min*1.73m\^2).
Egyéb
- Expected survival less than 24 months;
- Ischemic cardiomyopathy scheduled for CABG and PCI within 3 months;
- Pregnancy or planning for pregnancy;
- Hypertrophic cardiomyopathy or those underwent ventricular septal defect repair, in whom the success of LBBP is anticipated to be challenging;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years;
- symptomatic heart failure despite guideline-directed medical therapy for at least 3 months, NYHA class II-IV, with an EF between 35% and 50%;
- complete LBBB meeting Strauss's standard definition
- Signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
| The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.