Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06127602Toboroz

The REACTplusNMES Trial: A Double-blinded RCT

NeuroMuscular Electrical Stimulation to Facilitate Perturbation-based REACtive Balance Training for Fall Risk Reduction Post-stroke: The REACTplusNMES Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to compare the effectiveness of 6-weeks of reactive balance training (REACT) with and without neuromuscular electrical stimulation (NMES) to paretic lower limb muscles on biomechanical, clinical, neuromuscular and neuroplastic outcomes of reactive balance control. This project is a Phase-I study and incorporates a double-blinded, randomized controlled trial design. Methods: Forty-six individuals with chronic stroke will be recruited and screened for determining their eligibility for the study. Once enrolled, they will be randomized into either of the two groups: intervention group (23 participants) and control group (23 participants). Both groups will undergo series of pre-training assessments which includes a postural disturbance in the form of a slip- or trip-like perturbations and walking tests in laboratory environment. After the pre-training assessment, individuals will undergo 6-weeks of training (2 hour per session, 2 sessions per week). The intervention group will receive NMES with the REACT training and the control group will receive ShamNMES. NMES will be applied to the different muscle groups of the paretic lower limb using an advanced software which is able to synchronize muscle activation with the time of perturbation onset and according to the phases of gait. After training, both groups will again be tested on all the assessments performed pre training. This study will help us understand the immediate therapeutic and mechanistic effects of REACT+NMES and inform stroke rehabilitation research and clinical practice. Our study will provide foundational evidence for future use of NMES to implement clinically applicable neuromodulation adjuvants to reactive balance training, which could be leveraged for designing more effective future interventions for fall-risk reduction.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 25.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
University of Illinois Chicago
NCT-szám
NCT06127602

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 46
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment (indicated by Mini-Mental State Exam score<25)

Életkor

  • Subjects will not proceed with the test if any of the following occurs at baseline measurement: 1) HR > 85% of age-predicted maximal heart rate (HRmax) (HRmax = 220 - age), 2) systolic blood pressure (SBP) > 165 mmHg and/or diastolic blood pressure (DBP) > 110 mmHg during rest, or 3) oxygen saturation (measured by pulse oximeter) < 95% during rest.

Egyéb

  • Body weight of more than 250 lbs.
  • Spasticity (Ashworth scale > 2).
  • Loss of protective sensations on the paretic leg (indicated by inability to perceive the 5.07/10 g on Semmes-Weinstein Monofilament) or inability to feel the NMES.
  • Severe osteoporosis (indicated by T score < -2)
  • Global Aphasia (indicated by <71% on the Mississippi Aphasia Screening Test).
  • Subjects with Chedoke McMaster Leg Assessment Scale score (> 4).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age group: 18-90 years.
  • Presence of hemiparesis.
  • Onset of stroke (> 6 months).
  • Ability to walk at least for 2 minutes on the treadmill with or without ankle foot orthosis.
  • Can understand and communicate in English.
  • Cognitively and behaviorally capable of complying with the regimen (Mini-Mental State Examination > 25/30).
  • No history or recent use (i.e., past 6 weeks) of any Neuromuscular electrical stimulation device to leg muscles during walking (e.g., Bioness, Walkaide).

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Illinois at ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.