Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06128720Toboroz

Hyperbaric Oxygen Therapy for Optic Neuropathies

A Randomized, Sham Controlled, Masked Phase II Study to Evaluate the Neuroprotective Effect of Hyperbaric Oxygen Therapy on Optic Neuropathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate the neuroprotective efficacy of hyperbaric oxygen for the treatment in patients with optic neuropathy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 7.
Kezdés
2022. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Stanford University
NCT-szám
NCT06128720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant is currently participating in or has within the last 3 months participated in any other clinical trial of a drug by ocular (if in the study eye) or systemic administration.
  • Participant abusing drugs or alcohol.
  • Prior treatment with hyperbaric oxygen within the last 6 months.

Más betegség

  • Participant has, in the opinion of the investigator, any physical or mental condition that would increase the risk of participation in the study or may interfere with the study procedures, evaluations and outcome assessments.

Egyéb

  • Participant is unable to comply with study procedures or follow-up visits.
  • Participant has evidence of corneal opacification or lack of optical clarity.
  • Participant is pregnant or lactating.
  • Children and comatose patients.
  • Participant with claustrophobia or that cannot decompress properly.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must meet all of the following criteria to join the study (all eligibility criteria must be met at the screening and baseline visits unless otherwise noted):
  • Participant must be at least 18.
  • Participant must has the ability to comply with the requirements of the study and complete the schedule of events (SOE).
  • Participant's with clinical evidence of optic neuropathy.
  • Participant must understand and sign the informed consent. If the participant's vision is impaired to the point where he/she cannot read the informed consent document, the document will be read to the participant in its entirety.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Byers Eye InstitutePalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.