Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06128824Fut, nem toboroz

High Frequency Imaging in Cerebral Amyloid Angiopathy

High Frequency Imaging in Patients With Cerebral Amyloid Angiopathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cerebral amyloid angiopathy (CAA), caused by amyloid beta depositions in the walls of small cerebral vessels, is remarkably common in the elderly. Its major clinical consequences include intracerebral hemorrhages (ICH) typically in lobar location, functional dependence (disability) and cognitive impairment. Cortical superficial siderosis (cSS) is a common finding in CAA patients and can even be the only magnetic resonance imaging sign of CAA. cSS is of high prognostic relevance regarding future intracerebral haemorrhage and disability. Previous studies suggest that cSS is caused by recurrent focal subarachnoid hemorrhages (fSAH). However, the exact mechanisms and the temporal dynamics of this highly relevant imaging finding are largely unknown. In addition to hemorrhagic manifestations, such as cSS, CAA patients also show ischemic lesions. Of particular interest are acute ischemic lesions as detected by diffusion imaging, which seem to be highly prevalent. Since haemorrhagic and ischemic lesions require fundamentally different therapeutic strategies, understanding the relevance and interplay of both lesion types is highly important for clinical decision making. The HIFI-CAA cohort study aims to provide novel insights into cSS, acute ischemic lesions and other relevant brain alterations in CAA through high-frequency (monthly) serial magnetic resonance imaging.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 26.
Kezdés
2019. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Martin Dichgans
NCT-szám
NCT06128824

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2019. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe medical condition with expected life expectancy <1 year

Egyéb

  • Unwillingness to participate in high-frequency (monthly) follow-up
  • Contraindications for MRI (following local guidelines of the respective study center)

Kiket keres a vizsgálat

  • Probable CAA according to the modified Boston criteria with evidence of
    • cSS or fSAH
    • lobar ICH survivors without cSS or fSAH
  • Absence of ICH or microbleed in deep locations (basal ganglia, thalamus, brain stem)
  • Absence of infratentorial siderosis or infratentorial SAH
  • MR-/CT-/DS-angiography without evidence of cerebral aneurysm, AVM, AV-fistula or other possible etiology for the observed haemorrhagic manifestations
  • No history of head trauma resulting in loss of consciousness or radiologically visible traumatic brain injury
  • Written informed consent by patient herself/himself prior to study enrolment

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
DZNE/Bonn - Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum BonnBonnNémetországIsmeretlen állapot
DZNE/Magdeburg - Universitätsklinikum MagdeburgMagdeburgNémetországIsmeretlen állapot
Insitute for Stroke and Dementia ResearchMunichNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.