Belépés

NCT06129175Toboroz2/3. fázis

UCMSCs as Treatment for Patients With Acute Ischemic Stroke (Stroke Neuroncell-EX)

Cytopeutics® A Phase II-III Double-Blind Randomized Controlled Study to Assess the Efficacy of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells (Neuroncell-EX) Transplantation in Patients With Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to evaluate the functional recovery based on Barthel index (BI) and modified Rankin Scale (mRS) while the secondary objectives are to assess the survival and re-admission rate as well as to investigate the inflammatory response in a subclinical study within 1 year of Neuroncell-EX infusion in participants with acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 12.
Kezdés
2023. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
Cytopeutics Sdn. Bhd.
NCT-szám
NCT06129175

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2023. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients that are undergoing experimental drug or instrument testing or have participated in other clinical drug trials in the past 3 months.

Más betegség

  • Patients who are medically unfit such as those who are haemodynamically unstable or whose general condition is deteriorating.
  • Patients who have been diagnosed with malignancy (past or present) or primary haematological disorders.
  • Patients diagnosed with brain hemorrhage or other pathological brain disorders such as vascular malformation (brain arteriovenous malformation), tumor, abscess, cardiogenic, inflammatory and infectious cerebral embolism or other common non- ischemic brain diseases, or diagnosed with severe brain atrophy, as determined by CT or MRI scans.
  • Patients diagnosed/suspected diagnosis with acute coronary syndrome.
  • Patients with congestive cardiac failure.
  • Patients with history of confirmed or suspected pulmonary embolism or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
  • Patients with mental, cognitive or psychological disorders that affects their understanding and adherence to research procedures and follow-ups.

Laborértékek

  • Patients who have renal impairment with serum creatinine more than 200 µmol/l or creatinine clearance less than 30 ml/min.
  • Patients who have liver impairment with serum aspartate transaminase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) two times greater than upper normal limit.

Egyéb

  • Patients with transient ischemic attack (TIA).
  • Patients who are pregnant or are breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must be aged ≥ 18 years old.
  • Patients with acute ischemic stroke symptom onset within 4 weeks.
  • Patients diagnosed with "moderate to severe" based on NIHSS (6-24) at the time of recruitment.
  • Patients who are not eligible for thrombolysis or thrombectomy.
  • Written informed consent by the patient or next-of-kin.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Canselor Tuanku Muhriz UKM
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CherasMalajziaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.