Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06129838Toboroz

Investigation of Inflammation in Alzheimer's Disease and Related Dementias (ADRD) Using [11C]-CS1P1

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study involves a brain positron emission tomography (PET) scan with a new, investigational radioactive tracer called [11C]-CS1P1 to identify inflammation in the brain by testing with healthy older adults and with cognitively impaired older adults.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 1.
Kezdés
2023. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06129838

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2023. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently undergoing radiation therapy;
  • Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?FR=361.1

Más betegség

  • Hypersensitivity to [11C]-CS1P1 or any of its excipients;
  • Any condition that, in the opinion of the Sponsor-Investigator or designee could increase risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures or interfere with collection of the data (e.g., renal or liver failure, advanced cancer);
  • Participants who in the last 6 months experienced any of the following cardiovascular conditions or findings in the screening electrocardiogram (ECG): clinically significant cardiac arrhythmias including high grade heart block (type 2 or greater), unstable angina, or decompensated heart failure requiring hospitalization or Class III/IV heart failure;

Laborértékek

  • Moderate to Severe anemia with Hemoglobin < than 9.9 in both males and females.

Egyéb

  • Contraindications to PET, CT, or MRI (e.g. certain incompatible electronic medical devices, inability to lie still for extended periods) that make it potentially unsafe for the individual to participate;
  • Severe claustrophobia;
  • Women who are currently pregnant or breast-feeding;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, any race;
  • Age ≥ 50 years;
  • Capable of providing written informed consent OR having a legally authorized representative (LAR) to provide informed consent for volunteering to undergo research procedure;
  • Additional inclusion for ADRD group: clinical diagnosis of mild cognitive impairment or early dementia due to ADRD, OR biomarker diagnosis of Alzheimer's disease, with or without symptoms.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.