Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06130891Befejeződött

Effects of Cognitive Exercises With Sensory Motor Relearning Program on Upper Limb Function in Sub-Acute Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to compare the effects of cognitive sensory motor relearning, and sensory-motor relearning program alone on manual ability, sensation, gross and fine movements, and cognition in post-stroke patients. The main aim is to evaluate the effectiveness of an integrated approach and its impact on motor function, sensory processing, and cognitive skills in sub-acute stroke patients, with the goal of contributing to the development of more efficient rehabilitation interventions for UL sensory-motor impairments after stroke.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 9.
Kezdés
2023. nov. 5.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 30.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT06130891

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2023. nov. 5. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have severe visual or hearing impairments that would interfere with therapy or assessments.

Más betegség

  • Participants who have a history of significant neurological or psychiatric disorders, other than stroke, that could interfere with upper limb motor or sensory recovery.
  • Participants who have other medical conditions that could interfere with therapy or assessments, such as severe arthritis or joint injuries.

Egyéb

  • Participants who are currently participating in another clinical trial or research study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Both male and female patients.
  • 45- 60 years of age.
  • 1st ever stroke.
  • Sub-acute ischemic stroke.
  • 8-12 weeks post stroke patients.
  • Participants must have motor and somatosensory deficits in the upper limb on the affected side, as indicated by an ARAT score between 40 and 50 out of 57.
  • Participants must be able to provide informed consent or have a legal representative who can provide informed consent on their behalf.
  • MoCA score between 18-24
  • Modified Ashworth scale < +1

Életkor a regiszterben: 45 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
THQ Hospital, Muridke, Sheikhupura, PunjabSheikhupuraPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.