NCT06132126Befejeződött1. fázis
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of LY3938577 in Healthy Participants and Participants With Type 2 Diabetes Mellitus
A Single and Multiple-Ascending Dose Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of LY3938577 in Healthy Participants and Participants With Type 2 Diabetes Mellitus
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to assess the safety and tolerability of a single dose of LY3938577 in healthy participants and participants with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (Part A) and multiple doses of LY3938577 in participants with T2DM (Part B). The study will last approximately 6 weeks for Part A and approximately 10 weeks for Part B respectively.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 10.
- Kezdés
- 2023. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 28.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- NCT-szám
- NCT06132126
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 66
- 2023. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 28.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have been treated with sulfonylurea, thiazolidinedione, alpha-glucosidase inhibitor, glucagon-like peptide-1 receptor agonist or Insulin within the previous 3 months
- Have received chronic systemic glucocorticoid therapy in the past 3 months
- Are currently enrolled in another clinical study trial involving medical research, or have participated within the last 30 days in a clinical study involving an investigational product.
Egyéb
- Have proliferative retinopathy or maculopathy and/or severe neuropathy
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation (Part A)
- Participants with T2DM diagnosed greater than 1 year before enrollment (Part A and Part B)
- Have a body mass index within the range of 18.5 to less than or equal to (<=) 32 kilograms per square meter (kg/m²) for healthy participants and 18.5 to 40 kg/m² for T2DM participants.
- Male or female participants of nonchildbearing potential
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CenExel ACT | Anaheim | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Labcorp CRU | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Qps-Mra, Llc. | Miami | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.