Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06132880Toborzás még nem indult

Effects of Human Urinary Kallidinogenase on Early Improvement and Functional Outcomes in Acute Ischemic Stroke (TK-SPEED)

Effects of Human Urinary Kallidinogenase on Early Improvement and Functional Outcomes in Acute Ischemic Stroke: a Multicenter, Randomized, Open Label, Blinded-endpoint, Controlled Study (TK-SPEED)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of this trial is to evaluate the effects of Human Urinary Kallidinogenase on improvement of neurological outcome, and early cerebral perfusion in acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
540 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 8.
Kezdés
2023. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 28.
Fő szponzor
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
NCT-szám
NCT06132880

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 540
  • 2023. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 28.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have already or are going to receive intravenous thrombolytic/mechanical thrombectomy therapy after onset;
  • Patients who have been on angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs and within 5 half-lives (according to the specific drug instructions) before initiate Human Urinary Kallidinogenase treatment;
  • Patients with heart failure (NYHA class III or IV), unstable angina pectoris, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, and degree II and III cardiac conduction obstruction within 6 months prior to randomization;
  • Heavy drinking in the three months before screening, drinking≥5 standard drinks per day (1 standard drink is equivalent to120ml wine, 360ml beer or 45ml liquor);
  • Drug Abuse or addiction in the past year;
  • Have participated in another interventional clinical study within 30 days before randomization or are participating in another interventional clinical study;

Más betegség

  • Patients with severe consciousness disorder, NIHSS 1a consciousness level score≥2;
  • History of severe drug or food allergy, allergy or intolerance to Human Urinary Kallidinogenase;
  • Patients with a malignant tumor, severe systemic diseases, or estimated survival time <90 days;
  • Patients with severe mental disorders or dementia unable to complete the informed consent and follow-up;

Laborértékek

  • Patients who have already or are going to receive Edaravone injection, Edaravone and DeKanol concentrated solution for injection, Butylphthalide and sodium chloride injection or Butylphthalide soft capsules after onset;
  • Patients with severe renal failure or impairment (eGFR<30ml/min/1.73m2) at screening;
  • Severe hepatic dysfunction, elevation of alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) (more than 2.5 times of upper limit of normal value), other liver diseases such as acute and chronic hepatitis, cirrhosis, etc;

Egyéb

  • Patients with limited limb mobility such as fractures and claudication upon admission;
  • Hypotensive (systolic blood pressure <90 mmHg or diastolic blood pressure<60 mmHg) on admission;
  • Pregnancy, lactation, or planned pregnancy within 90 days;
  • Other cases unsuitable for this clinical study assessed by researcher.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 80 years of age;
  • Diagnosis of anterior circulation acute ischemic stroke;
  • Within 48 hours of symptoms onset;
  • modified Rankin Scale (mRS) score≤1 before this event;
  • 5≤NIHSS≤20 at screening;
  • The availability of informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.