Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06133426Toboroz

Evaluation of the Role of Connected Scales in the Therapeutic Care of Hematology Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this research, we will evaluate the feasibility of following by remote monitoring, using a connected scale, in hematology patients suffering from myeloma or lymphoma and requiring treatment with chemotherapy. 30 patients will be included in the research and will all use a connected scale for the duration of their participation (7 weeks +/- 1 week). During their participation, patients will be asked to weigh themselves once a day, ideally at a set time. Patient data will be accessible by the medical team via a remote monitoring platform. Alerts will be generated in the event of abnormal development of certain clinical parameters (weight, heart rate, etc.) allowing early treatment to be implemented by the medical team. At the end of their participation, we will evaluate patients' support and perception of this tool, as well as the healthcare consequences of the alerts generated by the remote monitoring platform.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 30.
Kezdés
2025. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2026. máj.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT06133426

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with moderate to severe cognitive impairment (assessed by MMSE < 20)
  • Patient with a psychiatric or physical disability that does not allow the use of the device

Egyéb

  • Patient with an estimated life expectancy < 3 months
  • Patient with a pacemaker
  • Patient participating in another intervention research project
  • Pregnant patient
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal protection (guardianship or curatorship)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18 and over (male or female)
  • Patient suffering from aggressive non-Hodgkin's lymphoma or multiple myeloma with a plan for systemic chemotherapy or having started two cycles or less or patient with the need for therapeutic intensification under the cover of autograft in the context of myeloma or lymphoma
  • Patient who can be contacted by telephone during their participation in the research
  • Patient able to return home at the end of their initial hospitalization
  • Patient affiliated to social security
  • Patient able to read and speak French
  • Patient having signed free, informed and written consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cochin HospitalParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.