Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06135389Toborzás még nem indult

Population Pharmacokinetics of Paracetamol in Overweight and Obese Children

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of the study is to define population pharmacokinetic parameters and variability factors for paracetamol and its metabolites in overweight and obese children compared to children with normal weight for age and sex.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 12.
Kezdés
2025. márc.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06135389

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. márc. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with medicinal products known to affect CYP2E1 or UGT (UDP glucuronosyltransferase): isoniazid, antiepileptic drugs (carbamazepine, phenytoin or phenobarbital), antiretroviral and tyrosine kinase inhibitors

Más betegség

  • History of chronic anaemia (≤ 5g/100ml)
  • History of hepatocellular insufficiency (ASAT, ALAT ≥ 3N)
  • History of renal impairment (<60mL/min*1.73m2)
  • History of Gilbert's disease
  • History of Type 2 diabetes

Egyéb

  • Major motor or neurological disability
  • Intake of paracetamol within 24 hours before study inclusion (injection of paracetamol IV or oral intake)

Kiket keres a vizsgálat

  • Child aged 6 to 17 inclusive with normal weight for age and gender (body mass index [BMI]<25kg/m2 adult equivalent at 18 years [IOTF 25]), overweight (body mass index [BMI]≥ 25kg/m2 adult equivalent at age 18 [IOTF 25] and obese (BMI ≥ 30kg/m2 adult equivalent at age 18 [IOTF 30]) for age and sex
  • Surgical procedure requiring treatment with paracetamol intravenously as an analgesic
  • No opposition by the holder(s) of parental authority

Életkor a regiszterben: 6 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Robert Debre University HospitalParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.