NCT06137274Toboroz2. fázis
Phase 2 Trial of Adaptive Radiotherapy Boost for HNSCC
Phase 2 Trial of Adaptive Radiotherapy Boost for Head and Neck Squamous Cell Carcinomas
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to determine if it is feasible to use magnetic resonance imaging (MRI) to adjust a portion of radiation therapy for patients with head and neck squamous cell carcinoma . The technique under study will be used to personalize the study treatment based on response, keeping all treatments within standard of care guidelines.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 35 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 13.
- Kezdés
- 2023. dec. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
- Betegségek
- Fej-nyaki daganatok
- NCT-szám
- NCT06137274
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 35
- 2023. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have had prior radiotherapy to the head and neck or prior systemic therapy for the index cancer.
Más betegség
- Patients who had undergone definitive surgery for the index cancer.
- Patients with distant metastatic disease
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
Egyéb
- Pregnancy or lactation
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of signed and dated informed consent form
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- ECOG performance status of 0, 1
- Patients with histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, or unknown primary in the neck.
- Patients with measurable disease, either at primary site or neck per RECIST 1.1.
- For patients planned to receive chemotherapy, adequate hematologic, hepatic and renal function as outlined in protocol.
- International normalized ratio of prothrombin time (INR) and prothrombin time (PT) within 28 days before randomization must be WNL for the lab. Patients who are therapeutically treated with an agent such as warfarin may participate if they are on a stable dose and no underlying abnormality in coagulation parameters exists per medical history.
- Negative serum pregnancy test within before starting study treatment in woman with childbearing potential.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Moffitt Cancer Center | Tampa | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.