NCT06138639Toboroz1/2. fázis
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
A Phase 1/2, Multicenter, Open-Label Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Single Intravenous Dose of SGT-003 in Males With Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, open-label, non-randomized study to investigate the safety, tolerability, and efficacy of a single intravenous (IV) infusion of SGT-003 in participants with Duchenne muscular dystrophy. There will be 5 cohorts in this study. Cohort 1 will include participants 4 to < 7 years of age. Cohort 2 will include participants 7 to < 12 years of age. Cohort 3 will include participants 0 to < 4 years of age. Cohort 4 will include participants 12 to < 18 years of age. Cohort 5 will include participants 10 to < 18 years of age. Initiation of participant enrollment in Cohorts 4 and 5 will be subject to the accrual of safety and efficacy data from Cohorts 1-3. All participants will receive SGT-003 and will be enrolled in the study for 5 total years for long-term follow up.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 14.
- Kezdés
- 2024. máj. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 6.
- Fő szponzor
- Solid Biosciences Inc.
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT06138639
- EU CT-szám
- 2024-514501-57-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 6.) között
- 15 helyszín, 4 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with dystrophin modifying drugs within 3 months prior to screening.
- Current or prior treatment with an approved or investigational gene transfer drug.
- Exposure to certain approved or investigational drugs within 3 months prior to screening or 5 half-lives since last administration, whichever is longer.
Egyéb
- Established clinical diagnosis of DMD that is associated with any deletion mutation invariant or variant predicted to not express exons 1 to 11 or, exons 42 to 45, or exons 57 to 69, inclusive, in the DMD gene as documented by a genetic report and confirmed by Sponsor genetic testing.
- Other inclusion or exclusion criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Cohort 1: 4 to <7 years of age
- Cohort 2: 7 to <12 years of age
- Cohort 3: 0 to < 4 years of age
- Cohort 4: 12 to < 18 years of age
- Cohort 5: 10 to < 18 years of age
- Participant ambulatory status at the time of Screening Part A or Rescreening, as defined by the ability to complete a 10-meter walk/run test in < 30 seconds:
- Cohorts 1, 2, and 4: Ambulatory
- Cohort 3: Either ambulatory or non-ambulatory
- Cohort 5: Non-ambulatory, but having been previously ambulatory by history
- Established clinical diagnosis of DMD and documented dystrophin gene mutation predictive of DMD phenotype confirmed by Sponsor genetic testing. In cases where a genotype may be predictive of residual dystrophin production and/or a clear clinical diagnosis of DMD cannot be made (e.g., due to age), evaluation of dystrophin levels in baseline muscle biopsies may be required to determine eligibility under this criterion.
- Negative for AAV antibodies.
- Steroid regimen:
- Cohorts 1, 2, 4, and 5: A stable daily oral steroid regimen of at least 0.5 mg/kg/day of prednisone or 0.75 mg/kg/day of deflazacort for ≥12 weeks prior to Screening Part A or Rescreening, allowing for weight-based modifications consistent with clinical practice.
- Cohort 3: N/A
- Meet 10-meter walk/run time criteria
- Meet time to rise from supine criteria
- Cohort 5: Meet Performance of Upper Limb (PUL) 2.0 criteria
- Participant has body weight: ≤ 90 kg
Életkor a regiszterben: 0 év – 17 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (15)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Hospital for Sick Children | Toronto | Kanada | Toboroz |
| Great Ormond Street Hospital | London | Egyesült Királyság | Toboroz |
| Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS | Rome | Olaszország | Toboroz |
| Rare Disease Research | Atlanta | Egyesült Államok | Toboroz |
| Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Nationwide Children's Hospital | Columbus | Egyesült Államok | Toboroz |
| Arkansas Children's Hospital | Little Rock | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California Los Angeles Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of The King's Daughters | Norfolk | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Philadelphia | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Oregon Health and Sciences University | Portland | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California - Davis | Sacramento | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California | San Diego | Egyesült Államok | Toboroz |
| Seattle Children's Hospital | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
| Washington University in St. Louis | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.