Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06138639Toboroz1/2. fázis

A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)

A Phase 1/2, Multicenter, Open-Label Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Single Intravenous Dose of SGT-003 in Males With Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, open-label, non-randomized study to investigate the safety, tolerability, and efficacy of a single intravenous (IV) infusion of SGT-003 in participants with Duchenne muscular dystrophy. There will be 5 cohorts in this study. Cohort 1 will include participants 4 to < 7 years of age. Cohort 2 will include participants 7 to < 12 years of age. Cohort 3 will include participants 0 to < 4 years of age. Cohort 4 will include participants 12 to < 18 years of age. Cohort 5 will include participants 10 to < 18 years of age. Initiation of participant enrollment in Cohorts 4 and 5 will be subject to the accrual of safety and efficacy data from Cohorts 1-3. All participants will receive SGT-003 and will be enrolled in the study for 5 total years for long-term follow up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 14.
Kezdés
2024. máj. 6.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 6.
Fő szponzor
Solid Biosciences Inc.
NCT-szám
NCT06138639
EU CT-szám
2024-514501-57-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 6.) között
  • 15 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with dystrophin modifying drugs within 3 months prior to screening.
  • Current or prior treatment with an approved or investigational gene transfer drug.
  • Exposure to certain approved or investigational drugs within 3 months prior to screening or 5 half-lives since last administration, whichever is longer.

Egyéb

  • Established clinical diagnosis of DMD that is associated with any deletion mutation invariant or variant predicted to not express exons 1 to 11 or, exons 42 to 45, or exons 57 to 69, inclusive, in the DMD gene as documented by a genetic report and confirmed by Sponsor genetic testing.
    • Other inclusion or exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Cohort 1: 4 to <7 years of age
  • Cohort 2: 7 to <12 years of age
  • Cohort 3: 0 to < 4 years of age
  • Cohort 4: 12 to < 18 years of age
  • Cohort 5: 10 to < 18 years of age
  • Participant ambulatory status at the time of Screening Part A or Rescreening, as defined by the ability to complete a 10-meter walk/run test in < 30 seconds:
    • Cohorts 1, 2, and 4: Ambulatory
    • Cohort 3: Either ambulatory or non-ambulatory
    • Cohort 5: Non-ambulatory, but having been previously ambulatory by history
  • Established clinical diagnosis of DMD and documented dystrophin gene mutation predictive of DMD phenotype confirmed by Sponsor genetic testing. In cases where a genotype may be predictive of residual dystrophin production and/or a clear clinical diagnosis of DMD cannot be made (e.g., due to age), evaluation of dystrophin levels in baseline muscle biopsies may be required to determine eligibility under this criterion.
  • Negative for AAV antibodies.
  • Steroid regimen:
    • Cohorts 1, 2, 4, and 5: A stable daily oral steroid regimen of at least 0.5 mg/kg/day of prednisone or 0.75 mg/kg/day of deflazacort for ≥12 weeks prior to Screening Part A or Rescreening, allowing for weight-based modifications consistent with clinical practice.
    • Cohort 3: N/A
  • Meet 10-meter walk/run time criteria
  • Meet time to rise from supine criteria
  • Cohort 5: Meet Performance of Upper Limb (PUL) 2.0 criteria
  • Participant has body weight: ≤ 90 kg

Életkor a regiszterben: 0 év – 17 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hospital for Sick ChildrenTorontoKanadaToboroz
Great Ormond Street HospitalLondonEgyesült KirályságToboroz
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRomeOlaszországToboroz
Rare Disease ResearchAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Nationwide Children's HospitalColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
Arkansas Children's HospitalLittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
University of California Los Angeles Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital of The King's DaughtersNorfolkEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Oregon Health and Sciences UniversityPortlandEgyesült ÁllamokToboroz
University of California - DavisSacramentoEgyesült ÁllamokToboroz
University of CaliforniaSan DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
Seattle Children's HospitalSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University in St. LouisSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.