Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06139523Toboroz

Optimize Pediatric OCT Imaging

Optimize Pediatric OCT (Optical Coherence Tomography) Imaging: a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Handheld optical coherence tomography (OCT) has become an important imaging modality to evaluate the pediatric retina. The objective of this pilot study is to compare a new contact OCT system (Theia Imaging) with an investigational noncontact OCT system (Duke Biomedical Engineering) to assess their ability to image the pediatric retina. The investigators hypothesize that the contact OCT system is superior in imaging larger areas of the retina (larger field-of-view), while it has similar resolution to image the retina substructures (non-inferior image quality).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 15.
Kezdés
2024. jan. 24.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT06139523

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. jan. 24. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects with prior problems with pupil dilation
  • Pregnant woman if receiving dilating drops

Más betegség

  • Participant has a health or eye condition that preclude eye examination or retinal imaging (such as corneal opacity or cataract)

Egyéb

  • Group 1 - Healthy adult volunteers
  • Students or employees under direct supervision of the investigators
  • Group 2 - Pediatric participants
  • Parent/legal guardian unwilling or unable to provide consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Group 1 - Healthy adult volunteers
  • Subject is able and willing to consent to study participation
  • Subject is more than 18 years of age
  • Healthy adult volunteers without known ocular issues other than refractive error
  • Pregnancy Reasonably Excluded Guide (PREG) evaluation on women of childbearing potential
  • Group 2 - Pediatric participants
  • Health care provider, knowledgeable of protocol, agrees that study personnel could contact the parent/legal guardian
  • Parent/legal guardian is able and willing to consent to study participation
  • Pediatric patient less than 18 years of age in Duke Eye Center ophthalmology clinics or undergoing clinically-indicated examination under anesthesia at Duke Eye Center

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University Eye CenterDurhamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.