Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06140134Toboroz

Liver Transplantation in Intrahepatic Cholangiocarcinoma

A Single-Arm Nonrandomized Phase II Study of Liver Transplantation in Locally Advanced Unresectable Non-Metastatic Intrahepatic Cholangiocarcinoma Treated With Neoadjuvant Systemic Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the current study is to determine the potential efficacy of liver transplantation in the form of patients' overall survival (OS) after neoadjuvant systemic therapy in patients with biologically responsive locally advanced non-metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) in comparison to patients historically treated with chemotherapy alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 2.
Kezdés
2023. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
Rutgers, The State University of New Jersey
NCT-szám
NCT06140134

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have extrahepatic metastases, lymph node involvement, invasion or encasement of major hepatic vascular structures, perforation of the visceral peritoneum, invasion of extrahepatic structures, invasion of perihilar fat, periductular invasion, concurrent hepatoma or mixed hepatocellular cholangiocarcinoma.
  • Concurrent severe and/or uncontrolled concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, acute fulminant liver failure, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, severe uncorrected coronary artery disease, severe cerebrovascular disease, severe pulmonary disease, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements and that would exclude the patient from eligibility for liver transplantation per institutional protocol.
  • Prior solid organ or bone marrow transplant
  • Previous (within the past 5 years) or concurrent presence of other cancer, except non-melanoma skin cancer and in situ carcinomas.

Más betegség

  • Untreated viral hepatitis
  • HIV-infected patients

Életkor

  • Age <18 years of age on the day of consenting to the study.

Egyéb

  • Dependent on ≥2 IV inotropic support to maintain hemodynamics
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Scale score >1 (Karnofsky <70%, see Appendix A).
  • Unable to understand and sign a written informed consent document
  • Pregnant or breast-feeding women

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years of age on the day of consenting to the study.
  • Patients must have histologically confirmed diagnosis of locally advanced intrahepatic cholangiocarcinoma
  • Confirmed diagnosis of locally advanced unresectable iCCA with no vascular invasion, lymph node, or extrahepatic disease.
  • Unresectable disease based on tumor location or underlying liver disease
  • Patients must have ≥ 6 months of disease stability or tumor regression on neoadjuvant therapy. In cases in which patients had received second-line therapy, disease must also have been controlled for ≥ 6 months on that regimen.
  • Patients who had previous surgical resection for iCCA are eligible if surgery occurred more than 6 months prior to listing, and patients have had ≥ 6 months of disease stability or response on therapy.
  • ECOG performance status ≤1 (Karnofsky ≥70%, see Appendix A).
  • Patients must have organ and marrow function acceptable for liver transplantation per institutional protocol:
  • If history of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, viral load should be undetectable on suppressive therapy.
  • If history of chronic hepatitis C virus (HCV) infection, patients should have undetectable HCV viral load.
  • Women of child-bearing years must have contraception plan in place from the time of study enrollment until at least one year following liver transplant.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
  • Meets all other medical and psychosocial criteria for liver transplant
  • Demonstrate ability to comply with study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rutgers New Jersey Medical SchoolNewarkEgyesült ÁllamokToboroz
University HospitalNewarkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.