NCT06140589Toboroz
Exploring the Efficacy, Safety and Cost-effectiveness Analysis of Cadonilimab in the Treatment of Cervical Cancer
Study on the Efficacy, Safety and Cost-effectiveness of Cadonilimab in the Treatment of Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cadonilimab, a PD-1/CTLA-4 bi-specific antibody, is being developed by Akeso, Inc. for the treatment of a range of solid tumors, including cervical cancer, lung cancer, gastric/gastroesophageal junction cancer, liver cancer and nasopharyngeal cancer. Cadonilimab was approved in China in June 2022 for use in patients with relapsed or metastatic cervical cancer who have progressed on or after platinum-based chemotherapy. The clinicopathological data of patients with persistent, recurrent or metastatic cervical cancer treated with Cadonilimab were collected, and medical images (magnetic resonance, CT, etc.) before and after treatment were followed up, and the efficacy was evaluated according to RECIST standards. The incidence and severity of adverse events and clinically significant abnormal laboratory test results were collected to evaluate the safety of the drug. Survival benefit analysis is conducted based on the patient's survival time and medical expenses.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 6.
- Kezdés
- 2024. szept. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec.
- Fő szponzor
- Fujian Cancer Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06140589
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. szept. 7. és az elsődleges befejezés (2024. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with other histopathological types of cervical cancer, such as small cell carcinoma, clear cell carcinoma, sarcoma, etc.;
- Previous treatment with immune checkpoint inhibitors;
- There are drug contraindications, such as liver function Insufficiency, renal insufficiency, etc.
- The patient withdraws the informed consent;
- The researcher determines that the patient is not suitable to participate in this clinical study.
Kiket keres a vizsgálat
- •Persistent, recurrent or metastatic cervical cancer;
- The pathological types are squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, and adenosquamous carcinoma;
- No combination with other multiple primary cancers;
- MRI before treatment Or CT examination, according to RECIST evaluation standards, there is at least one measurable lesion;
- ECOG score 0-1 points.
- Subjects gave informed consent, voluntarily cooperated with clinical follow-up, and signed informed consent forms.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| No. 420 Fuma Road, Jin'an District, Fuzhou City, Fujian Province | Fuzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.