Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06140875Toboroz

Amplitude Modulated Radiofrequency Electromagnetic Field Treatment Combined With Radiochemotherapy and Maintenance Chemotherapy in Patients With Glioblastoma (Brain-RF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Combined chemoradiation and radiofrequency electromagnetic field treatment for patients with glioblastoma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
26 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 15.
Kezdés
2023. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 14.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT06140875

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 26
  • 2023. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous cranial RT
  • Technical impossibility to use AM-RF-EMF (pacemaker, defibrillator or deep brain stimulator, metal implants)

Más betegség

  • Cytostatic therapy / anti-angiogenic substances / CT or radiation therapy for cancer within the past 5 years
  • History of cancers or other comorbidities that limit life expectancy to less than five years
  • Technical impossibility to use magnetic resonance imaging (MRI) or known allergies against MRI and/or computed tomography (CT) contrast agents

Életkor

  • Participants of childbearing age unwilling to use or not capable of using effective contraception

Egyéb

  • Postoperative evidence of increased intracranial pressure (midline shift > 5mm, clinically significant papilledema, vomiting and nausea or reduced level of consciousness)
  • Pregnant patients

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathological evidence of newly diagnosed glioblastoma according to WHO classification criteria
  • Patients 18 to 70 years of age with a WHO performance status of 2 or less
  • All patients must sign written informed consent
  • Adequate hematologic, renal, and hepatic function (absolute neutrophil count, ≥1,5 x 103/μL; platelet count, ≥100 x 103/μL; serum creatinine ≤1.7 mg/dL; total bilirubin > upper limit of normal; AST or ALT ≤3 times the upper limit of normal)
  • Patient must have received subtotal or gross total resection of the tumor
  • MGMT-promotor methylated patients must have refused therapy according to the CeTeG/NOA-09 protocol (+ Lomustin)
  • Patient must be planned for concomitant RCT with a total RT dose of 60 Gy over six weeks and temozolomide followed by six cycles of maintenance CT using temozolomide

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité Universitätsmedizin BerlinBerlinNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.