Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06141538Toborzás még nem indult

Response of Intracardiac Thrombus to Anticoagulants in Patients With Non-valvular Atrial Fibrillation (LYSIS)

Response of Intracardiac Thrombus to Anticoagulants in Patients With Non-valvular Atrial Fibrillation (LYSIS): an Investigator-initiated, National, Multicenter, Retrospective-prospective, Observational Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to analyze changes in the immune status, metabolic status, and host microbiome community structure in non-valvular atrial fibrillation patients with intracardiac thrombus. Additionally, the study aims to analyze factors that influence the responsiveness and occurrence of adverse events related to anticoagulant therapy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 15.
Kezdés
2024. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 31.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
NCT-szám
NCT06141538

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2024. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with the previous history of hemorrhagic stroke
  • Surgery was planned within the intended study time or had been operated within 30 days before the study
  • Patients with autoimmune diseases or immunodeficiency, or patients who are currently using immunosuppressants and immunomodulators

Más betegség

  • Echocardiography confirmed valvular heart disease
  • Congenital or acquired coagulation or bleeding disorders
  • Other comorbidities that can cause bleeding, such as tumors

Laborértékek

  • Low platelet count or functional platelet defects
  • Renal failure (endogenous creatinine clearance <30ml/min)

Egyéb

  • Contraindications to anticoagulants
  • Abnormal liver function (liver enzymes >2 times the upper limit)
  • Patients are currently participating in other clinical studies

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years old, age ≤80 years old
  • Patients with atrial fibrillation detected by routine surface 12-lead electrocardiography or Holter
  • Transesophageal echocardiography confirmed the presence of cardiac thrombus, and the patient had not received any anticoagulant therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
First Affiliated Hospital of Xian Jiantong UniversityXi'anKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.