Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06141967Befejeződött

Evaluating of the Impact of a Connected and Non-intrusive Device in Improving the Screening of Sleep Apnea Syndrome and the Addressing of Potentially Pathological Patients in Hospital Environment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Diabetes, obesity and metabolic syndrome are closely linked to sleep apnea syndrome. Indeed, diabetic and/or obese patients present an increased risk of sleep apnoea syndrome (SAS), with a prevalence estimated at between 10 and 22%, depending on the study, and most of them requiring treatment with Continuous Positive Airway Pressure (CPAP). In this sub-population of patients, only between 40% and 50% benefit from CPAP.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 9.
Kezdés
2023. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 19.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06141967

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 600
  • 2023. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Known and/or treated OSAS-type respiratory pathology
  • No signature of the informed consent form
  • Minor or adult patients under guardianship or curatorship

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients over 18 years old
  • Diabetes Mellitus (Type 1 or 2), or obesity (BMI>30kg/m²) or metabolic syndrome
  • Hospitalized for at least one night in the Endocrinology department
  • Affiliated or entitled to a social security scheme
  • Having received informed information about the study and having co-signed, with the investigator, the informed consent form for participation in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu de Saint EtienneSaint-EtienneFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.