Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06142058Toboroz

RecistTM Criteria in Evaluating the Efficacy of Targeted Therapy for NSCLC

Application of the RecistTM Criteria in Evaluating the Efficacy of Targeted Therapy for Advanced Non-small Cell Lung Cancer With Positive Driving Genes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigators established the efficacy evaluation criteria for tumor markers (RecistTM) in the preliminary research. Among patients with advanced non-small cell lung cancer, patients with positive driving genes are more likely to exhibit abnormalities in tumor markers, which suggests that this criteria may be more suitable for evaluating the efficacy of targeted therapy in driving gene positive patients. Moreover, The judgment rules of the prelimary criteria still need further improvement. Therefore, in order to broaden the application scope of the RecistTM criteria, further improve the evaluation rules of RecistTM criteria, and multi-dimensionally confirm the reliability of RecistTM criteria on efficacy evaluation, investigators plan to conduct research on the application of RecistTM criteria in evaluating the efficacy of targeted therapy for advanced non-small cell lung cancer with positive driving genes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 31.
Kezdés
2023. nov. 13.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Xueqin Yang
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06142058

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2023. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unable to taking medication on time;

Más betegség

  • Patients with a history of abuse of psychotropic substances who are unable to quit or have mental disorders

Egyéb

  • Patients with dysphagia;

Kiket keres a vizsgálat

  • NSCLC patients with stage IIIB-IV
  • Driver gene positive (EGFR,ALK,C-MET, ROS,RET, HER2);
  • First line targeted therapy.
  • Performance status of 0-2 on the ECOG criteria.
  • Any one of the tumor markers is more than three times higher than the normal level, and the tumor markers include: CEA>15ng/ml,CA-199>105U/ml,CA-125>105 U/ml, NSE>60 ng/ml, SCCAg>7.5 ng/ml, CYFRA21-1>21 ng/ml, et al.
  • Measurable lesions present
  • Age>=18
  • Adequate hematologic (neutrophil count >= 1,500/uL, platelets >= 60,000/uL,hemoglobin≥70g/L), hepatic (transaminase =< upper normal limit(UNL)x2.5, bilirubin level =< UNLx1.5), and renal (creatinine =< UNL) function.
  • Informed consent from patient or patient's relative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cancer Center, Dapping Hospital, Army Medical Center of PLAChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.