Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06142422Visszavonva

Intermittent Theta Burst Stimulation of the Precuneus

Intermittent Theta Burst Stimulation of the Precuneus for the Treatment of Resistant Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Megadott ok: The sponsor decided to terminate the study early on April 21, 2026. No patients were enrolled in this study.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to compare the effectiveness of stimulation of the left precuneus by intermittent Theta Burst Stimulation to placebo stimulation on the severity of schizophrenia symptoms.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 16.
Kezdés
2026. jan.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06142422

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with a contraindication to magnetic resonance imaging or intermittent Theta Burst Stimulation (presence of a metallic body, pacemaker, implantable defibrillator or other implantable metallic device, epilepsy, stroke or recent head trauma);
  • Patient in forced care (psychiatric care upon decision of the State representative and psychiatric care at the request of a third party);

Életkor

  • Pregnant woman or likely to be pregnant (of childbearing age) without effective contraception or breastfeeding;

Egyéb

  • Patient who is not French-speaking or cannot read and write;
  • Patient under guardianship;
  • Patient participating in another clinical trial, or during a period of exclusion from another clinical trial;
  • Patient who is not a beneficiary of a social security system.
  • Patient who, according to the assessment of the investigator, risks not being compliant or diligent in the study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Right-handed patient aged 18 to 40 years inclusive;
  • Patient presenting schizophrenia as defined in the Diagnostic and Statistical Manual-5;
  • Patient under antipsychotic treatment in accordance with the recommendations of the High Authority of Health, at a stable dosage and without modification of psychotherapeutic treatment for at least 4 weeks;
  • Patient on mono or dual antipsychotic therapy.
  • Patient presenting residual symptoms, i.e. absence of remission defined by the criteria of the "Remission criteria of the Schizophrenia Working Group Consensus";
  • Patient having been exposed to at least one type of trauma in childhood and having a score higher than the threshold values of the childhood trauma questionnaire: emotional neglect, physical abuse, emotional abuse, physical neglect, sexual abuse;
  • Patient having signed an informed consent form to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.