Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06142474Toboroz3. fázis

SGLT2 Inhibitors in Patients With ADHF During Ventilator Weaning

The Potential Beneficial Effects of SGLT2 Inhibitors in Patients With Acute Decompensated Heart Failure During Ventilator Weaning: a Prospective Multicenter Cohort Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will explore the potential benefits of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors in preventing cardiac ischemia and cardiopulmonary edema in patients with acute decompensated heart failure during weaning from ventilators.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
450 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 16.
Kezdés
2022. okt. 10.
Elsődleges befejezés
2030. okt. 9.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
NCT-szám
NCT06142474

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 450
  • 2022. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Planned or previous (within 30 days) cardiovascular revascularization or major cardiac surgery/intervention/device implantation
  • Prior acute coronary syndrome, AMI, stroke or transient ischemic accident within 90 days

Más betegség

  • Hospitalization for HF (HHF) triggered by acute myocardial infarction (AMI) or pulmonary embolism
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Uncontrolled urinary tract infection

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) of less than 30 ml per minute per 1.73 m2 of body-surface area
  • Poorly controlled type 2 diabetes mellitus (a glycated hemoglobin level above 10.5%)

Egyéb

  • Decision to withdraw life support
  • Cardiogenic shock

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥20 years
  • Currently hospitalized for the primary diagnosis of acute HF (de novo or decompensated chronic HF) in HFrEF patients (LVEF≤40%)
  • Meet the stabilization criteria:
    • Systolic BP ≥100mm Hg and no symptoms of hypotension in the preceding 6 hours B. No increase in i.v. diuretic dose for 6 hours prior to randomization C. No i.v. vasodilators including nitrates within the last 6 hours prior to randomization D. No i.v. inotropic drugs for 24 hours prior to randomization
  • Elevated N-terminal proB-type natriuretic peptide (NT-proBNP) or BNP:
    • Without atrial fibrillation (AF): NT-proBNP ≥1600 pg/mL or BNP ≥400 pg/mL B. With AF: NT-proBNP ≥2400 pg/mL or BNP ≥600 pg/mL
  • Patients were intubated for at least 24 hour with ventilator settings allowing to initiate the weaning process [SpO2 > 90% or PaO2/FiO2 ≥ 150 mmHg with a fraction of inspired oxygen (FiO2) ≤ 40% and a positive end-expiratory pressure (PEEP) ≤ 8 cmH2O].

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.