NCT06142955Toboroz
Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) to Treat Depression in Autism Spectrum Disorder
Neuromodulation for Depression in Autism Spectrum Disorder
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will assess clinical and behavioral measures along with electroencephalogram (EEG), event-related potentials (ERPS), and eye-tracking (ET) prior to and following a single intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS) session to provide preliminary insight into the potential of TMS as an intervention for depression in individuals with Autism Spectrum Disorder (ASD).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 15.
- Kezdés
- 2024. ápr. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Yale University
- Betegségek
- Autizmus spektrumzavar
- NCT-szám
- NCT06142955
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants taking prescription medications that may affect cognitive processes under study.
- Participants who have taken alcohol or recreational drugs within the preceding 24 hours prior to the scheduled study visit as determined by the urine toxicology test.
- Participants with a history of prior TMS therapy or use of an investigational drug within 12 weeks of visit
Más betegség
- Participants reporting significant head trauma or serious brain illness.
- Participants with major psychiatric illness that would preclude completion of study measures. Participants with diagnosis of a psychotic or bipolar illness with be excluded.
- Participants with a history of serious medical illness, stroke, seizures, epileptiform EEG abnormalities, or family history of epilepsy.
- Participants taking any medication that may increase their risk of seizures.
- Participants with a history of substance or alcohol abuse or dependence in the past 6 months.
- Participants with a history of metalworking or injury by shrapnel or metallic objects.
Egyéb
- Participants unable to provide signed informed consent.
- Participants with a significant risk of suicide or a h/o suicide attempt in the last 6 months. Participants with active suicidal ideation will be excluded from the study.
- Females of known/suspected pregnancy or who test positive on a pregnancy test.
- Participants with an IQ below 80 (as confirmed by the WASI, Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence)
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals from Yale University and the surrounding community who are between the ages of 18 and 40 years old with or without a diagnosis of depression. Or individuals between the ages of 18 and 40 years old with a diagnosis of autism spectrum disorder, autistic disorder, PDD NOS, or Asperger syndrome with or without a diagnosis of depression.
- A depression score on the HDRS-17 of at least 20 will be used as a cut-off for depression.
- Participants are unmedicated or on stable medication treatment for at least two weeks.
- Willingness and ability to participate in an EEG and eye-tracking procedure.
- Provision of signed and dated informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Yale Psychiatric Hospital | New Haven | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.