Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06143709Fut, nem toboroz

Precision PCI Registry

Precision Antiplatelet Therapy After Percutaneous Coronary Intervention Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The feasibility and clinical benefit of using a patient's genotype to guide antiplatelet therapy prescribing has been demonstrated. However, a more precise understanding of who to genotype, what to include on a genetic testing panel, and how to change antiplatelet therapy based on genotype results and other patient-specific factors is needed to optimize the impact of genotype-guided antiplatelet therapy on patient outcomes. The Precision PCI registry is a collaboration between the University of Florida, Gainesville and Jacksonville, USA, the University of North Carolina, Chapel Hill, USA, and University of Maryland, Baltimore, USA. This registry will include a diverse population of patients who undergo Percutaneous Coronary Intervention and clinical CYP2C19 genotyping, assess clinical outcomes over 12 months and collect DNA samples for additional genotyping, and conduct pharmacodynamic analysis of platelet function in a subset of patients. Objectives of the study: 1. Define the influence of African ancestry and other patient-specific factors on clinical outcomes with genotype-guided antiplatelet therapy following PCI in a real-world setting 2. Evaluate the safety and effectiveness of genotype-guided de-escalation of antiplatelet therapy (i.e., switching to less potent antiplatelet therapy) after PCI in a real-world setting 3. Elucidate the effect(s) of genotypes beyond CYP2C19 on platelet reactivity and clinical outcomes with clopidogrel after PCI

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1643 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 16.
Kezdés
2020. júl. 17.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
University of Florida
NCT-szám
NCT06143709

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1643
  • 2020. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treated with thrombolysis within 48 hours

Egyéb

  • Managed surgically

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Underwent percutaneous coronary intervention for any indication
  • Had clinical CYP2C19 genotyping
  • Treated with dual antiplatelet therapy including clopidogrel, prasugrel, or ticagrelor plus aspirin or
  • Treated with a combination of a P2Y12 inhibitor i.e. clopidogrel, prasugrel or ticagrelor plus an oral anticoagulant.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.