NCT06148051Toboroz
AusCADASIL: An Australian Cohort of CADASIL
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this project is to establish an Australian cohort of patients diagnosed with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL). This study will examine the clinical features and longitudinal course of CADASIL. Outcome measures include neuropsychological profile, neuroimaging, genetics, blood biomarkers, and retinal imaging.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 7.
- Kezdés
- 2023. nov. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Perminder Sachdev
- NCT-szám
- NCT06148051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2023. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Significant cognitive impairment leading to an inability to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults ≥18 years old
- Ability to provide written informed consent
- A large-print version is available for individuals with visual impairment
- An easy-to-read version is available for individuals with cognitive difficulties who may require extra support
- Ability to attend a testing site
- Ability to complete minimum dataset (medical examination and medical history questionnaire, blood test to determine genetic status and a short (20 minute) neuropsychology assessment).
- CADASIL participants according to one of the following categories:
- confirmed diagnosis via genetic testing (NOTCH3 pathogenic variant), OR
- suspected diagnosis based on medical history and brain MRI, OR
- first degree relative of participant who is positive for NOTCH3 pathogenic variant
- OR 6. Unrelated individual who is negative for the NOTCH3 pathogenic variant, and has no cognitive complaints (i.e. control participant)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal Brisbane and Women's Hospital | Brisbane | Ausztrália | Toborzás még nem indult |
| Royal Melbourne Hospital | Melbourne | Ausztrália | Toboroz |
| John Hunter Hospital | Newcastle | Ausztrália | Toboroz |
| University of New South Wales | Sydney | Ausztrália | Toboroz |
| Prince of Wales Hospital | Sydney | Ausztrália | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.