NCT06148324Toboroz
MENTOR Wellness Program
Promoting Wellness in Individuals With Traumatic Brain Injury: A Randomized Trial Assessing the Effectiveness of the Mindfulness, Exercise, Nutrition to Optimize Resilience (MENTOR) Program
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized trial aims to determine the effectiveness a virtual wellness intervention program in individuals with traumatic brain injury (TBI). Participants will be randomized at enrollment into two groups: immediate treatment (IT) and delayed treatment (DT) group. This study will also provide insights into the impact of these intervention's components in helping emotional, physical, and nutritional outcomes post-injury in the context of social determinants of health (SDOH).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 138 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 20.
- Kezdés
- 2024. ápr. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- NYU Langone Health
- NCT-szám
- NCT06148324
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 138
- 2024. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Beginning a new treatment regimen (e.g., physical therapy, occupational therapy, vestibular therapy, psychotherapy, and/or medication) at study start that can influence study findings in the judgment of the principal investigator and/or medical monitor (participants whose treatment regimens are stable will be eligible)
Más betegség
- No history of complicated-mild, moderate, or severe TBI
- In the judgment of the principal investigator, medical monitor, and/or study team member, presence of significant cognitive impairment (i.e. delirium or dementia) sufficient to preclude meaningful informed consent and/or data collection
- In the judgment of the principal investigator, medical monitor, and/or study team member, significant or major disabling medical condition sufficient to preclude meaningful informed consent and/or data collection
Egyéb
- Less than 12 months post-TBI
- In minimally conscious or vegetative state
Kiket keres a vizsgálat
- Have a medically-documented (e.g., EMS report, hospital record, physician record) or per medical monitor review complicated-mild, moderate, or severe TBI requiring admission to an acute inpatient rehabilitation unit
- Be at least 12 months post-TBI
- Have access to the internet on a computer, tablet, and/or smartphone.
- Speak and understand English or Spanish
- Agree to participate
- Are medically cleared by their primary physician, physiatrist, neurologist, rehabilitation therapist, or other recognized health professional to participate in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| NYU Langone Health | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.