Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06148324Toboroz

MENTOR Wellness Program

Promoting Wellness in Individuals With Traumatic Brain Injury: A Randomized Trial Assessing the Effectiveness of the Mindfulness, Exercise, Nutrition to Optimize Resilience (MENTOR) Program

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized trial aims to determine the effectiveness a virtual wellness intervention program in individuals with traumatic brain injury (TBI). Participants will be randomized at enrollment into two groups: immediate treatment (IT) and delayed treatment (DT) group. This study will also provide insights into the impact of these intervention's components in helping emotional, physical, and nutritional outcomes post-injury in the context of social determinants of health (SDOH).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
138 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 20.
Kezdés
2024. ápr. 11.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT06148324

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 138
  • 2024. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Beginning a new treatment regimen (e.g., physical therapy, occupational therapy, vestibular therapy, psychotherapy, and/or medication) at study start that can influence study findings in the judgment of the principal investigator and/or medical monitor (participants whose treatment regimens are stable will be eligible)

Más betegség

  • No history of complicated-mild, moderate, or severe TBI
  • In the judgment of the principal investigator, medical monitor, and/or study team member, presence of significant cognitive impairment (i.e. delirium or dementia) sufficient to preclude meaningful informed consent and/or data collection
  • In the judgment of the principal investigator, medical monitor, and/or study team member, significant or major disabling medical condition sufficient to preclude meaningful informed consent and/or data collection

Egyéb

  • Less than 12 months post-TBI
  • In minimally conscious or vegetative state

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a medically-documented (e.g., EMS report, hospital record, physician record) or per medical monitor review complicated-mild, moderate, or severe TBI requiring admission to an acute inpatient rehabilitation unit
  • Be at least 12 months post-TBI
  • Have access to the internet on a computer, tablet, and/or smartphone.
  • Speak and understand English or Spanish
  • Agree to participate
  • Are medically cleared by their primary physician, physiatrist, neurologist, rehabilitation therapist, or other recognized health professional to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.