Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06149546Toboroz

Exploring the Impact of a Multi-modal Nutritional Intervention in Patients Undergoing Chemotherapy for Pancreatic Cancer (FEED Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will examine if a multi-modal nutritional care package, with or without resistance training delivered with neoadjuvant chemotherapy, is effective at preventing loss of muscle strength during neoadjuvant chemotherapy for pancreatic cancer. There are two arms in this study: Control Arm will receive standard dietetic care and be prescribed standard pancreatic enzyme replacement therapy and oral nutritional supplement drinks with their neoadjuvant chemotherapy. The intervention Arm will have 3 additional dietitian visits and 6 physiotherapist visits that the control group will not.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 11.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov.
Fő szponzor
Cancer Trials Ireland
NCT-szám
NCT06149546

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with any significant history of non-compliance to medical treatments or with inability to grant reliable informed consent.
  • Patients who can/will not consume fish and pork products due to allergy, intolerance, religious beliefs, or dietary preferences.
  • Patients with known blood clotting disorders, e.g antiphospholipid syndrome, factor V Leiden syndrome, haemophilia /any liver disease which has progressed to liver cirrhosis where prolonged fish oil supplementation is unsafe.
  • Patients with uncontrolled hypertension (BP >180/110 mm Hg) which prohibits exercise.
  • Patients with muscle wasting disorders, e.g. paraplegia, motor neuron disease, Duchenne muscular dystrophy, multiple sclerosis.

Egyéb

  • Patients who are unable to consume oral diet and require prolonged enteral and/or parenteral nutritional support.
  • Women who are pregnant or breastfeeding due to differing nutritional needs and macronutrient metabolism.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to give signed informed consent and willing and able to comply with the protocol.
  • Patients aged 18 years and above.
  • Patients with newly diagnosed, pathologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma who will undergo neoadjuvant chemotherapy following formal MDT assessment at St Vincent's University Hospital, specifically FOLFIRINOX or Gemcitabine with Nab-Paclitaxel (and/or any additional therapy regimen approved by NCCP).
  • Patients have CT scan available and suitable for body composition analysis within 8 weeks prior to randomisation.
  • Patients have adequate upper limb dexterity to allow assessment of hand grip strength.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St Vincent's University HospitalDublinÍrországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.