NCT06149689Toboroz2. fázis
mFOLFIRINOX Plus Radiotherapy to Patients With CA19-9-normal Advanced Pancreatic Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of mFOLFIRINOX plus radiotherapy to Patients with CA19-9-normal Advanced Pancreatic Cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 21.
- Kezdés
- 2024. jan. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 31.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák
- NCT-szám
- NCT06149689
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received any form of anti-tumor therapy.
Más betegség
- Severe and uncontrollable accompanying diseases that may affect protocol compliance or interfere with the interpretation of results.
- Renal insufficiency or dialysis
- Other serious accompanying illnesses, which, in the researcher's opinion, could seriously adversely affect the safety of the treatment.
- Patients who are allergic to oxaplatin or other chemotherapy drugs.
Laborértékek
- Baseline serum CA19-9 \> 37 U/mL, CEA \> 5.2 ng/mL, or CA125 \> 35 U/mL.
Egyéb
- Pregnant or nursing women.
- The diagnosis was confirmed by pathology as non-adenocarcinoma of pancreas.
- Inflammation of the digestive tract, including pancreatitis, cholecystitis, cholangitis, etc.
- Patients who are unwilling or unable to comply with study procedures.
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Age ≥ 18 years and ≤ 80 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2.
- Histologically or cytologically confirmed advanced pancreas adenocarcinoma.
- Patients who have not received any form of anti-tumor therapy.
- Baseline serum CA19-9 ≤ 37 U/mL, CEA≤ 5.2 ng/mL, and CA125 ≤ 35 U/mL.
- Presence of at least of one measurable lesion in agreement to RECIST criteria.
- The expected survival ≥ 3 months.
- Adequate organ performance based on laboratory blood tests.
- Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.