Belépés

NCT06149689Toboroz2. fázis

mFOLFIRINOX Plus Radiotherapy to Patients With CA19-9-normal Advanced Pancreatic Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of mFOLFIRINOX plus radiotherapy to Patients with CA19-9-normal Advanced Pancreatic Cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 21.
Kezdés
2024. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT06149689

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received any form of anti-tumor therapy.

Más betegség

  • Severe and uncontrollable accompanying diseases that may affect protocol compliance or interfere with the interpretation of results.
  • Renal insufficiency or dialysis
  • Other serious accompanying illnesses, which, in the researcher's opinion, could seriously adversely affect the safety of the treatment.
  • Patients who are allergic to oxaplatin or other chemotherapy drugs.

Laborértékek

  • Baseline serum CA19-9 \> 37 U/mL, CEA \> 5.2 ng/mL, or CA125 \> 35 U/mL.

Egyéb

  • Pregnant or nursing women.
  • The diagnosis was confirmed by pathology as non-adenocarcinoma of pancreas.
  • Inflammation of the digestive tract, including pancreatitis, cholecystitis, cholangitis, etc.
  • Patients who are unwilling or unable to comply with study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Age ≥ 18 years and ≤ 80 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2.
  • Histologically or cytologically confirmed advanced pancreas adenocarcinoma.
  • Patients who have not received any form of anti-tumor therapy.
  • Baseline serum CA19-9 ≤ 37 U/mL, CEA≤ 5.2 ng/mL, and CA125 ≤ 35 U/mL.
  • Presence of at least of one measurable lesion in agreement to RECIST criteria.
  • The expected survival ≥ 3 months.
  • Adequate organ performance based on laboratory blood tests.
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.