NCT06151119Toboroz
68Ga-FAPI PET/CT Imaging for Diagnosis, Grading, and Efficacy Evaluation of Myelofibrosis.
A Study to Evaluate 68Ga-FAPI PET/CT Imaging for Diagnosis, Grading, and Efficacy Evaluation of Myelofibrosis.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the diagnostic efficacy of 68Ga FAPI PET/CT in myelofibrosis and to identify fibrosis grades. To evaluate the diagnostic efficacy of 68Ga FAPIPET/CT imaging in patients with myelofibrosis, compared with conventional CT.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. nov. 21.
- Kezdés
- 2023. nov. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 31.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Betegségek
- Mieloproliferatív neopláziák
- NCT-szám
- NCT06151119
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 90
- 2023. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who can not tolerate intravenous drug administration (such as needle fainting and blood fainting history);
- Workers who are exposed to radiation for a long period of time;
- Participating in other interventional clinical trials within 1 month before screening;
Más betegség
- Known allergic history to 68Ga FAPI or its excipients;
- Serious diseases of the heart, kidney, lung, blood vessel, nervous system, mental system, immune deficiency diseases and hepatitis/cirrhosis;
- Patients undergoing chemotherapy, immunotherapy or molecular targeted therapy due to other cancers;
Egyéb
- Those who are not suitable for or unable to complete imaging tests such as PET due to special reasons, including claustrophobia and radiophobia;
- pregnant and lactating women;
- There are other circumstances that the researcher thinks are not suitable for participating in this study;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old;
- Cohort 1: Patients with suspected or confirmed myelofibrosis; Cohort 2: Patients with primary/secondary myelofibrosis who were not treated with ruxolitinib.
- The expected survival time is over 3 months
- Voluntarily sign informed consent.
- Willing and able to follow the research protocol;
- The subject must be able to lie on the scanning bed for 20 minutes;
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bing Xu | Xiamen | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.