Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06152731Toboroz2. fázis

HRD Tests for Ovarian cancER

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study concerns patients with Invasive epithelial ovarian cancer, primary Fallopian tube carcinoma, ovarian-type peritoneal carcinoma, and with an indication of a first-line platinum-based chemotherapy. To determine HRD status, 2 separate tests will be performed in the study: 1. Giscar assay : developed by the sponsor 2. myChoice assay If one or two tests identifies a HRD status : a PARP inhibitor treatment may be initiated according to current recommendations

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 22.
Kezdés
2024. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2031. jún.
Fő szponzor
Centre Francois Baclesse
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06152731

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 88
  • 2024. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2031. jún.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Recurrent high grade serous epithelial ovarian cancer, fallopian tube or peritoneum cancer
  • Non epithelial or borderline ovarian cancer
  • Other tumor, for which the treatment may interfere with the ovarian cancer treatment and/or that may have a major impact on prognosis

Egyéb

  • Exclusive palliative setting
  • Patient deprived of liberty or placed under the authority of a tutor

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged 18-year or more
  • Histologically documented high grade serous epithelial ovarian cancer, fallopian tube or peritoneum cancer
  • Newly diagnosed advanced (International Federation of Gynecology and Obstetrics [FIGO] stage III or IV) ovarian carcinoma, candidate to a first line platinum-based chemotherapy
  • Tumor tissue must be available for HRD analyses (FFPE tissue block) and
    • Collected if possible during the initial surgery or the initial biopsy (before chemotherapy)
    • With sufficient tumour surface area (> 25 mm²), with a final cellularity of at least 20%
  • Patient affiliated to an appropriate social security system
  • Patient signed consent form before any trial related activities

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU AmiensAmiensFranciaországToborzás még nem indult
Centre François BaclesseCaenFranciaországToboroz
Centre Oscar LambretLilleFranciaországToboroz
Centre Henri BecquerelRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.