Belépés

NCT06155708Toboroz

Exogenous Ketone Supplementation in Females with Polycystic Ovary Syndrome

Exogenous Ketone Supplementation to Improve Cardiovascular Disease Risk Factors in Females with Polycystic Ovary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Polycystic ovary syndrome (PCOS) affects 1 in 5 females of reproductive age. Commonly characterized as a disorder of infertility, PCOS is often accompanied by 3 potent cardiovascular disease (CVD) risk factors: insulin resistance, endothelial dysfunction, and elevated blood pressure. Accordingly, PCOS is associated with the development of CVD, the second leading cause of death in females in Canada. However, effective treatments to improve cardiovascular health in PCOS are lacking. Exogenous ketone monoester (KME) ingestion has been shown to improves outcomes associated with insulin resistance, endothelial function, and blood pressure regulation in healthy individuals and individuals predisposed to CVD. Therefore, oral ketone supplements offer a practical and effective strategy for improving cardiovascular health; however, this treatment has yet to be evaluated in PCOS. Therefore, the overall goal of this project is to employ KME ingestion to improve markers of cardiovascular health in females with PCOS. On two different days, participants will consume either a beverage containing a ketone supplement or a beverage containing a placebo supplement. The objectives are to compare responses between KME and placebo ingestion, and examine all outcomes related to cardiovascular health in females with PCOS in comparison with female controls of similar age and body mass index. The effects of KME ingestion will be quantified on: 1) glycemic control during an oral glucose tolerance test; 2) endothelial function using the flow-mediated dilation test; 3) blood pressure and acute blood pressure regulation; and 4) hemodynamic responses to acute exercise.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 18.
Kezdés
2025. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
McGill University
NCT-szám
NCT06155708

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of medications which may affect our outcomes of interest (e.g., anti-hypertensives, anti-androgens, metformin)

Más betegség

  • Current smokers or a prolonged history of smoking
  • Presence or history of overt cardiometabolic disease (e.g., stage 2 hypertension, diabetes, heart disease), neurologic disease, or endocrinopathy (with the exception of PCOS)

Egyéb

  • Current pregnancy or currently breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • All female participants will report female sex assigned at birth
  • All participants will be aged 18 to 40
  • PCOS diagnosis

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cardiovascular Health and Autonomic Research Laboratory
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontrealKanadaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.