NCT06156176Toboroz
Pursuing Reduction in Fatigue After COVID-19 Via Exercise and Rehabilitation (PREFACER): A Randomized Feasibility Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Long COVID is a complex condition that affects approximately 1.4 million Canadians following SARS-CoV-2 infection. Fatigue is the most common symptom of Long COVID. This feasibility trial will evaluate a new rehabilitation program called COVIDEx for treating fatigue after COVID-19, and compare its effectiveness to the standard treatment currently used. The experimental treatment group will receive an 8-week multi-modal rehabilitation program with two 50-minute sessions per week. 60 participants will be recruited, randomly assigned to the COVIDEx program or standard of care (SoC) and followed for 24 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. okt. 30.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Lawson Research Institute of St. Joseph's
- Betegségek
- Long COVID és ME/CFS
- NCT-szám
- NCT06156176
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received investigational agents as part of a separate study within 30 days of the screening visit
Más betegség
- Active SARS-CoV-2 infection
- Pre-existing physical, cognitive, and/or mental health conditions that make exercise contraindicated, consent unattainable, or that cause symptoms similar to those seen in post COVID-19 (e.g., major neurocognitive disorder, schizophrenia, chronic fatigue syndrome) that could affect data
- Has any type of metal bodily implant in head or heart (i.e., pins, plates, pacemakers)
- Current participation in other studies related to COVID-19, exercise, and/or fatigue interventions OR participation within 30 days of the screening visit
Egyéb
- Inability to follow study procedures
- Pregnant and/or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Adults of at least 18 years of age
- Able to provide informed consent
- Can speak and understand English
- Documented history of SARS-CoV-2 infection (positive PCR/antigen test during acute illness or clinical diagnosis by physician during or after the acute illness)
- Fatigue symptoms within 3 months of COVID-19 infection, lasting at least 2 months
- Fatigue symptoms cannot be explained by an alternative diagnosis
- Fatigue symptoms may be new onset following initial recovery from an acute COVID-19 infection or persist from the initial illness
- Fatigue symptoms may have an episodic nature, fluctuate or relapse over time
- Minimal functional capability: able to walk 10-15 minutes and be recovered within 30-60 minutes or without significant post-exertional malaise (PEM)
- Has applicable technology to access Microsoft Teams and Webex (i.e., computer, laptop, tablet)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Parkwood Hospital - St. Joseph's Health Care London | London | Kanada | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.