Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06157580BefejeződöttKorai 1. fázis

Balance of Angiotensin II Receptors in Vessel Function After Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Otherwise healthy women who develop preeclampsia during pregnancy are more likely to develop and die of cardiovascular disease later in life. The reason why this occurs is unclear but may be related to impaired endothelial function and dysregulation of the angiotensin system that occurs during preeclampsia and persists postpartum, despite the remission of clinical symptoms. The purpose of this investigation is to determine the mechanisms contributing to this lasting blood vessel damage caused by reduced endothelial function in women who have had preeclampsia compared to women who had a healthy pregnancy. Identification of these mechanisms and treatment strategies may lead to better clinical management of cardiovascular disease risk in these women. The purpose of this study is to examine differences in the microvascular balance of angiotensin II receptors women who have had preeclampsia. This will help the investigators better understand the mechanisms of dysregulated angiotensin II receptors in formerly preeclamptic women, and how activation or inhibition of these receptors may restore microvascular function. In this study, the investigators use the blood vessels in the skin as a representative vascular bed for examining mechanisms of microvascular dysfunction in humans. Using a minimally invasive technique (intradermal microdialysis for the local delivery of pharmaceutical agents) the investigators examine the blood vessels in a dime-sized area of the skin.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 27.
Kezdés
2023. dec. 8.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 24.
Fő szponzor
Anna Stanhewicz, PhD
NCT-szám
NCT06157580

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2023. dec. 8. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • current antihypertensive medication
  • statin or other cholesterol-lowering medication

Más betegség

  • history of hypertension or metabolic disease before pregnancy
  • history of gestational diabetes or gestational hypertension
  • skin diseases
  • allergy to materials used during the experiment.(e.g. latex),
  • known allergy to study drugs

Egyéb

  • current tobacco use
  • currently pregnant or planning to become pregnant
  • body mass index less than <18.5 or >30 kg/m2

Kiket keres a vizsgálat

  • women who had preeclampsia and women who did not have preeclampsia
  • 12 weeks to 5 years postpartum
  • 18-45 years old

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of IowaIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.