Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06158607Toboroz

Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Adherence Intervention for Women with Substance Use Disorders

Development and Pilot Testing of an Addiction Clinic-Based PrEP Adherence Intervention for Women with Substance Use Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test an addiction-clinic based behavioral intervention for increasing PrEP uptake and adherence among women who engage in high-risk sexual behaviors and problematic substance use. The main question it aims to answer is: • If the integrated intervention increase PrEP uptake and adherence compared to standard treatment Participants will * receive provision of PrEP information through 4 counseling sessions * prevention navigation * receive nurse practitioner prescribed PrEP in an addiction treatment setting Researchers will compare intervention group with standard treatment to see if the integrated intervention help increase PrEP uptake and adherence

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 27.
Kezdés
2022. jún. 7.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
The University of Texas Health Science Center, Houston
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06158607

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2022. jún. 7. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • unable to provide informed consent for participation (e.g., have severe cognitive impairment that would interfere with their ability to consent, understand study procedures and/or effectively participate in therapy
  • be ineligible for PrEP based on Centers for Disease Control and Prevention (CDC)-defined criteria for PrEP based on substance use and sexual risk
  • have medical contraindications for PrEP (e.g., known renal impairment which can be exacerbated by PrEP use).

Egyéb

  • be concurrently participating in another SUD behavioral treatment program
  • have psychological distress that would prohibit them from participating in the study
  • be unable or unwilling to meet study requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Black/African American and Hispanic/Latina cisgender women
  • diagnosed with a Substance use disorder (SUD) per Diagnostic and Statistical Manual of Mental Illnesses (DSM)-5 criteria
  • HIV negative
  • sexually active with an opposite sex partner within the past 6 months
  • not using PrEP for HIV prevention at the time of screening
  • able to speak, read, and write in English; and
  • own or have regular access to a smart phone.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Louis A. Faillace, MD, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health Science Center at Houston
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.