Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06161766Befejeződött

Terlipressin in Combined Hepatorenal Syndrome in Patients With Signs of Chronic Renal Disease

Evaluation of the Natural History of Combined Hepatorenal Syndrome in Patients With Signs of Chronic Renal Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this retrospective study is to evaluate the treatment response to terlipressin and albumin in patients with suspicion of HRS-AKI and signs of chronic parenchymal kidney disease (HRS-AKI-like syndrome) compared to patients without signs of chronic parenchymal kidney disease (HRS-AKI).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
490 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 29.
Kezdés
2024. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital Freiburg
NCT-szám
NCT06161766

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 490
  • 2024. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving renal replacement therapy at baseline

Más betegség

  • Patients with cardiac cirrhosis as defined by the development of cirrhosis in a patient with chronic heart failure due to a primary cardiac disease (ischemic cardiomyopathy, hypertensive cardiomyopathy, etc.)

Egyéb

  • Uncontrolled shock
  • Patients with hepatocellular carcinoma BCLC C or D

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with cirrhosis confirmed by histology or liver stiffness or with unequivocal signs in ultrasound, endoscopy and/or blood tests hospitalized between 1st of January 2018 and 31st of December 2022.
  • Evidence of ascites due to portal hypertension
  • Clinical suspicion of HRS-AKI or HRS-AKI-like syndrome (in case of previously diagnosed CKD)
  • Pre-existing data on kidney function (SCr and eGFR) minimum 3 months prior to admission in a stable situation
  • Dip stick urine test results (screening for proteinuria and hematuria) before initiation of AKI-treatment
  • Vasoactive treatment for the management of HRS-AKI, as defined by the administration of terlipressin or noradrenalin plus albumin
  • Age ≥ 18 years old

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center FreiburgFreiburg im BreisgauNémetországIsmeretlen állapot
University Medical Center JenaJenaNémetországIsmeretlen állapot
University Medical Center MainzMainzNémetországIsmeretlen állapot
University Hospital MunsterMünsterNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.