Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06161805Toboroz3. fázis

Esketamine as Treatment for Chronic Pain Due to Endometriosis: a RCT Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized controlled trial is to investigate the effect of esketamine versus placebo on the NRS score for chronic pelvic pain. Secondary endpoints are to assess pain scores, side-effects, quality of life, depressive symptoms and pain coping.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2023. okt. 23.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
Reinier de Graaf Groep
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT06161805

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Usage of strong opioid medication
  • Alcohol or drug abuse

Más betegség

  • Poorly regulated hypertension, >180/100mmHg at rest
  • Patients with thyroid disease
  • Patients with cancer
  • History of psychiatric illness (schizophrenia, psychosis, delirium, manic depression)
  • Serious medical disease (e.g., cardiovascular, renal , pulmonary or liver disease)
  • Severe liver disease
  • Unstable angina, heart failure, history of cerebral vascular accident (CVA)
  • Patients suffering from an active infection
  • Patients with epilepsy
  • Patient with a known (es)ketamine allergy

Laborértékek

  • Abnormal liver enzyme levels at baseline (ASAT, ALAT, GGT, AF, Bilirubin total)
    • Patients are allowed to continue the following pain medications: paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs as described previously by Sigtermans et al. (Trial NL466 (NTR507))* according to their stable use in dose and frequency.
    • *in case of tramadol, amitriptylin, selective serotonin reuptake-inhibitors, gabapentin and pregabalin, the usage may also be continued during this study.

Egyéb

  • Pain score <6 out of 10 (NRS) for chronic pelvic pain
  • Endometriosis affecting the bladder and ureter
  • Increased intracranial pressure
  • Patients with glaucoma
  • Usage of xanthine derivatives or ergometrine
  • Patients trying to achieve pregnancy and or patients who are breastfeeding
  • Not being able to answer questionnaires (in Dutch)
  • Mentally incompetent (patients not able to make decisions that are in their best interests, this will be evaluated by their treating physician (e.g. patients with an intellectual disability or mental retardation))

Kiket keres a vizsgálat

  • Women
  • All pre-menopausal women aged above 18 years
  • Diagnosed with endometriosis (ultrasound, MRI or previous laparoscopic and/or diagnostic surgery) according to the #Enzian classification [52]. This means that endometriosis is present in the following compartments:
    • Rectovaginal space (minimal A1) and/or
    • Sacrouterine ligaments, cardinal ligaments, pelvic sidewall (minimal B1) and/or
    • Rectum (minimal C1) and/or
    • Endometriosis of the intestines, diaphragm and/or
    • Adenomyosis (according to the morphological uterus sonographic assessment (MUSA) or evident adenomyosis on the MRI) [53, 54] and/or
    • Peritoneal / superficial endometriosis (diagnosed laparoscopically and not treated during surgery).
  • Mild to severe chronic pelvic pain (NRS scale >= 6). The 11-point NRS scale ranges from '0' representing no pain to '10' representing the worst pain imaginable.
  • Resistant to current recommended lines of analgesics (paracetamol, NSAIDs)
  • Usage of strong opioids must not have been prescribed or otherwise have been discontinued for more than 1 week.
  • An indication for endometriosis resection surgery or on the waiting list for surgical treatment
  • Ability to understand the patient information letter and to give oral and written informed consent
  • No alteration in the utilization of hormonal therapy ≤1 months prior to inclusion.

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nederlandse Endometriose Kliniek, Reinier de Graaf GasthuisDelftHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.