Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06161987Toboroz

EACH-ADHF: Early Comprehensive Rehabilitation in Patients With ADHF

Efficacy and Safety of Early Comprehensive Rehabilitation in Patients With ADHF, A Multicenter, Randomized, Controlled Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

EACH-ADHF: Early Comprehensive Rehabilitation in patients with ADHF study is a multi-center, parallel-group, randomized controlled trial designed to evaluate the effects of the early comprehensive rehabilitation including exercise and inspiratory muscle training, over a period of 6 weeks, on the quality of life of patients with ADHF.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2023. júl. 19.
Kezdés
2023. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Guangdong Provincial People's Hospital
NCT-szám
NCT06161987

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2023. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Awaiting a heart transplant or ventricular assist device implantation within six months, or having received a heart transplant.
  • A history of chronic lung disease except for COPD, previous lung surgery, or diseases affecting lung function, such as scoliosis.

Más betegség

  • Acute heart failure caused by acute myocardial infarction.
  • Hemodynamic instability caused by poorly controlled arrhythmias.
  • Severe heart failure and high-degree atrioventricular block, and inadequate heart rate response to pacing during exercise.
  • Isolated pulmonary hypertension.
  • Stage 5 chronic kidney failure, defined as glomerular filtration rate <15 ml/(min·1.73m²) or requiring dialysis.
  • Late-stage diseases other than heart failure.
  • Any medical history that could potentially affect protocol compliance, such as severe mental disorders, severe cognitive impairment, substance abuse, or addiction.

Laborértékek

  • Undergoing screening tests with alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels greater than or equal to 5 times the upper limit of the normal range defined by the center.

Egyéb

  • Severe aortic valve stenosis.
  • Poorly controlled symptomatic orthostatic hypotension.
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy.
  • Severe language, psychological, or physical disabilities that prevent their participation in the program.
  • Pregnant or lactating women, or those of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraceptive measures.
  • Involved in other interventional clinical trials.
  • Patients deemed unfit for participation in this study by the researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18-80
  • At least one symptom of heart failure upon admission:
    • Dyspnea at rest or with exertion, orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnea or exertional fatigue.
  • At least two of the signs of heart failure (HF):
    • Distended jugular veins, enlarged cardiac silhouette, apex beat displacement, third heart sound, or increased jugular venous pressure/central venous pressure/pulmonary capillary wedge pressure.
    • Pulmonary edema or pulmonary congestion (rales or chest X-ray/CT evidence of pulmonary congestion).
    • Peripheral edema. Elevated B-type natriuretic peptide (>100 pg/ml) or elevated NT-proBNP (>300 pg/ml).
  • Able to independently perform basic activities of daily living before admission.
  • Able to complete the baseline assessment and initiate the specified treatment.
  • Able to walk 4 meters at the time of enrollment (assistive devices may be used).
  • Agree to participate in this study, sign a written informed consent form, and is willing to cooperate with follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Guangdong Provincial People's HospitalGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.