Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06163508Csak meghívásos

A Long Term Follow-Up Study for Subjects Who Have Received Q-Cells

A Long Term Follow-Up Study for Subjects Who Have Received Human Glial Restricted Progenitor Cells (hGRPs; Q-Cells®) (LTFU Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is an observational study designed to obtain information on the long-term safety, tolerability, and continued activity of Q-Cells®. The study will follow the participants who previously received Q-Cells® for 10 years. The goal of this observational study is to learn about the long term effects of Q-Cells® in people with transverse myelitis. The main objectives the study is to evaluate the safety of patients who have received Q-Cells®. The secondary goal of the study is to get data about the long-term activity of Q-Cells® over a period of 10 years. Patients will complete exams, lab tests, imaging, and questionnaires to monitor their safety.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
9 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 14.
Kezdés
2023. dec. 12.
Elsődleges befejezés
2035. dec.
Fő szponzor
University of Texas Southwestern Medical Center
NCT-szám
NCT06163508

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 9
  • 2023. dec. 12. és az elsődleges befejezés (2035. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The study is intended to follow all subjects who have received Q-Cells® without exception.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must have been administered Q-Cells® as part of Protocol QTM-101 or other treatment Protocol.
  • Subjects must have the ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to collect and use protected health information (PHI) in accordance with national and local subject privacy regulations.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.