NCT06164457Toboroz
Implementing Individualized Patient Reported Outcome Measures in Routine Care of Patients With Coronary Artery Disease
Implementing Individualized Patient Reported Outcome Measures in Routine Care of Patients With Coronary Artery Disease: a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Investigators recently developed the APPROACH electronic patient reported outcome (ePROM) Survey and Clinician Report tools to collect individual results from online quality of life and health status surveys for patients with coronary heart disease, and report them back to their treating clinicians. This pilot interventional study uses a pre-post design to assess whether implementing the ePROM system into routine care is feasible and acceptable to patients and physicians, and to inform feasibility for a larger clinical trial. Specifically, the investigators aim to evaluate use of the ePROM Patient Survey and Clinician Report among eligible outpatients with known or suspected coronary artery disease and their cardiologists. Additionally, the investigators aim to determine if the use of the APPROACH ePROMs Clinician Report in routine medical encounters is acceptable (based on administrative burden, ease of use, and time required) to patients and clinicians, and supports effective communication for management of symptoms of coronary artery disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 1.
- Kezdés
- 2024. jún. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- University of Calgary
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06164457
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. jún. 8. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- N/A, all inclusion criteria must be met to participate
- Physician Inclusion Criteria: We will recruit 4 cardiologists to participate, 2 each from Alberta Health Services Edmonton and Calgary zones, including both academic and community practice settings. To be eligible, cardiologists will need to have an active outpatient practice including moderate to high volumes of patients being assessed and managed for coronary artery disease, and to be willing to commit to participating in all aspects of the study
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Patient Inclusion Criteria:
- age at least 40 years.
- either (i) known coronary artery disease (defined as a history of myocardial infarction, percutaneous or surgical coronary revascularization, or documentation of obstructive coronary artery disease on previous invasive or CT angiography) or (ii) suspected coronary artery disease (defined as stable angina or anginal equivalent symptoms) as the reason for referral to a cardiologist.
- Able to communicate in English or be willing to have an English-speaking family member or friend assist with survey completion.
- Access to the internet, valid email address, and a web-enabled device, for survey completion.
- Upcoming outpatient visit with a study cardiologist in the next 14-28 day
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Medicine, University of Alberta | Calgary | Kanada | Toboroz |
| Cumming School of Medicine, University of Calgary | Calgary | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.