Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06164574Befejeződött

Immunotherapy in Uncommon and 20ins EGFR-mut Lung Cancers

Distinct Survivals and Optimal Combination of Immunotherapy Plus Immunophenotype in Uncommon and 20ins EGFR-mut Lung Adenocarcinoma: a Retrospective Multi-center Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Immunotherapy effectiveness and optimal combination strategy in lung cancers with EGFR uncommon and 20ins mutations was unclear. Based on 627 lung adenocarcinoma patients harboring EGFR mutations and receiving immunotherapy, we reported that patients with EGFR uncommon mutations had better response to immunotherapy, than EGFR 19del/L858R or 20in mutations. Immunotherapy monotherapy or plus chemotherapy was identified as better combination strategy for EGFR uncommon or 20ins mutations, respectively. Higher tumor mutation burden, more M1 macrophage, less Tregs and M2 macrophages infiltration, but not PD-L1 expression was found to be associated with EGFR uncommon mutations, compared to EGFR 19del/L858R or 20in mutations. These findings revealed diverse response and optimal combination strategy of lung adenocarcinoma patients harboring EGFR mutation subtypes, promoting rethinking about current immunotherapy application and prolonging survivals of them.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
627 (tényleges)
Első benyújtás
2023. nov. 29.
Kezdés
2022. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 1.
Fő szponzor
Haiquan Chen
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06164574

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 627
  • 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • -

Kiket keres a vizsgálat

  • age≥18 years,
  • advanced or recurrent LUAD confirmed by pathology,
  • harboring EGFR mutations confirmed by super amplification refractory mutation system (super-ARMS) or next-generation sequencing (NGS),
  • receiving anti-PD-(L)1 antibody therapy at least once,
  • Radiologically evaluable according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1 (RECIST v1.1)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chaoqiang DengShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.