Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06164730Toboroz1. fázis

A Study of VERVE-102 in Patients With Familial Hypercholesterolemia or Premature Coronary Artery Disease

Open-label, Phase 1b, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety of VERVE-102 Administered to Patients With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia or Premature Coronary Artery Disease Who Require Additional Lowering of Low-density Lipoprotein Cholesterol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

VT-10201 is an Open-label, Phase 1b, Single-ascending Dose Study That Will Evaluate the Safety of VERVE-102 Administered to Patients With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH) or Premature Coronary Artery Disease (CAD) Who Require Additional Lowering of LDL-C. VERVE-102 Uses Base-editing Technology Designed to Disrupt the Expression of the PCSK9 Gene in the Liver and Lower Circulating PCSK9 and LDL-C. This Study is Designed to Determine the Safety and Pharmacodynamic Profile of VERVE-102 in This Patient Population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 1.
Kezdés
2024. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Verve Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06164730

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2024. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 27 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current treatment with PCSK9 inhibitor or prior treatment within specified timeframe

Más betegség

  • Active or history of chronic liver disease

Laborértékek

  • Clinically significant or abnormal laboratory values as defined by the protocol

Egyéb

  • Homozygous familial hypercholesterolemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of HeFH or premature CAD

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (27)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinical Study CenterAdelaideAusztráliaToboroz
Clinical Study CenterMelbourneAusztráliaToboroz
Clinical Study CenterSydneyAusztráliaToboroz
Clinical Study CenterChicoutimiKanadaToboroz
Clinical Study CenterHamiltonKanadaToboroz
Clinical Study CenterMontrealKanadaToboroz
Clinical Study CenterQuébecKanadaToboroz
Clinical Study CenterTorontoKanadaToboroz
Clinical Study CenterVancouverKanadaToboroz
Clinical Study CenterBirminghamEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterCambridgeEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterEdinburghEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterLondonEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterManchesterEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterNottinghamEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterRehovotIzraelToboroz
Clinical Study CenterChristchurchÚj-ZélandToboroz
Clinical Study CenterBoca RatonEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterDeSotoEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterDothanEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterHigh PointEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterPomonaEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterRentonEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterWinter ParkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.