Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06164808Toboroz

Cardiac Arrhythmia Telemetry; Conventional vs HeartWatch

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart rhythm disorders are common and significantly impact the lives of those affected and their families. The main problems can be categorized as: a) atrial fibrillation or AF and atrial flutter, b) supra-ventricular tachycardia or SVT, c) excessively slow heart beats (i.e., bradycardia or pauses) and d) ventricular arrhythmias. These problems can be difficult to detect with currently available monitoring options as they are all worn for shorter terms or are an invasive implantable option. The HeartWatch is a longer term monitoring system that is worn on the upper arm, allows users to create a tag and pairs with an app on a smartphone allowing for correlation of symptoms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 1.
Kezdés
2024. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
HelpWear Inc.
NCT-szám
NCT06164808

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Inability to wear the HeartWatch on the left arm for the study period due to pre-existing medical condition (3.g., functional AV fistula in left arm, prior carcinoma with lymph node dissection or lymphedema, known blood clot of recurrent blood clots in the left arm, chronic neuropathic pain in left arm, ...)

Más betegség

  • Known allergy to any component of the Holter monitor
  • Known allergy to any component of the HeartWatch

Egyéb

  • Dextrocardia
  • Implanted functional Pacemaker or Defibrillator
  • Left bicep circumference < 22 cm
  • Left bicep circumference < 45 cm

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 22 years of age at time of consent
  • Clinically indicated for a Holter monitor test
  • Able to wear the HeartWatch on the left bicep for the study duration
  • Able to follow the protocol
  • No functional implantable pacemaker or defibrillator
  • Left bicep circumference >/= 22 cm and </= 45 cm
  • Provision of written-informed consent

Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Foothills Medical Centre University of CalgaryCalgaryKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.