NCT06168084Befejeződött4. fázis
Helicobacter Rescue Therapy With Vonorazon and Amoxicillin Dual Therapy Versus Bismuth-containing Quadruple Therapy
Rescue Therapy for Helicobacter Pylori Eradication: A Randomized and Non-inferiority Trail of Vonorazon and Amoxicillin Dual Therapy Versus Bismuth-containing Quadruple Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims at evaluating efficacy and safety of Vonorazon and amoxicillin dual therapy versus bismuth-containing quadruple Therapy(bismuth#esomeprazole#tetracycline and furazolidone) in H. pylori rescue therapy. It is hypothesized that Vonorazon and amoxicillin dual therapy is non-inferior to bismuth-containing quadruple Therapy. Patients with confirmed failure of H. pylori eradication will be randomized to one of the treatments described above. At week 6 follow-up visits, a urea breath test#rapid urease test or helicobacter pylori stool antigen test will be performed to confirm eradication.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 688 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 4.
- Kezdés
- 2023. jún. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 30.
- Fő szponzor
- Yongquan Shi
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT06168084
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 688
- 2023. jún. 6. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- 1. Patients who have previously used tetracycline and furazolidone antibiotics to eradicate infection with H. pylori.
- Contraindications to study drugs. 3. Substantial organ impairment, severe or unstable cardiopulmonary or endocrine disease.
- Constant use of anti-ulcer drugs ( including taking proton-pump.inhibitors(PPI) within 2 weeks before the [13C] urea breath test), antibiotics or bismuth complexes (more than 3 times /1 month before screening).
- Pregnant or lactating women. 6. Underwent upper gastrointestinal Surgery. 7. Dysphagia. 8. Evidence of bleeding or iron efficiency anemia. 9. A history of malignancy. 10. Drug or alcohol abuse history in the past 1 year. 11. Systemic use of corticosteroids, non steroidal anti-inflammatory drugs, anticoagulants, platelet aggregation inhibitors (except the use of aspirin for less than 100 mg/d).
- Mental disorder. 13. Enrolled in other clinical trials in the past 3 months. 14. Refuse to sign informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Age between 18~70, both gender. 2. Patients who had failed H.pylori eradication therapies . 3. Women are eligible if they are not pregnant or nursing, and if they are of childbearing potential they are required to use medically acceptable contraception for the duration of the study and 30 days thereafter.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xijing Hosipital of Digestive Disease | Xi'an | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.